- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2017届二轮基因在染色体上与伴性遗传专题卷(全国通用).doc
基因在染色体上与伴性遗传
[限时检测]
[A组·满分100分;限时45分钟]
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法,正确的是
A.各种生物的细胞中都含有性染色体
B.ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体
C.X和Y是一对同源染色体,它们含有的基因都是成对的
D.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
解析 没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体;ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体;X和Y是一对同源染色体,它们只有同源区域上的基因是成对的。
答案 D
2.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是
A.F1中雌雄不都是红眼正常翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析 纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaXBXB)×纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为AAXbY)→F1的基因型、表现型分别为AaXBXb正常翅红眼雌果蝇、AaXBY正常翅红眼雄果蝇,A项错误;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方,B项错误;F1杂交后代,F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例,只需考虑Aa×Aa中纯合子和杂合子的比例即可,C项正确;同理,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3∶1,D项错误。
答案 C
3.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是
A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体
B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离
C.伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者
D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
解析 ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A错误;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,D错误。
答案 B
4.(2016·长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是
A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
C.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
D.如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为1/4
解析 由遗传图谱可知,“无中生有”为隐性,3号不携带致病基因,推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,遵循基因的分离定律。3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb,再生一个男孩,正常的概率为1/2。6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,7号基因型为XBY,若6号和7号的第一个孩子患病,则6号基因型为XBXb,那么第二个孩子患病的概率为1/4。
答案 C
5.(2015·广州调研)下图甲表示某种遗传病的系谱图,该病涉及非同源染色体上的两对等位基因,图中所有正常女性的基因型均如图乙所示,且3号4号代表性染色体。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,下列有关分析正确的是
A.由图甲推断,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.不考虑交叉互换,一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子
C.Ⅱ-2的基因型为AAXDY或AaXDY
D.Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,后代患病的概率是5/8
解析 由题中信息可知,Ⅲ-3的基因型为AaXDXd,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,说明Ⅱ-3的基因型为AAXdXd,aaXDY,他们的子代中儿子为AaXdY,均患病,女儿为AaXDXd,均不患病,因此该病为这两对基因互作的结果,A错误,而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。图乙为卵原细胞,一次减数分裂只能产生一种卵细胞,B错误;Ⅱ-2的基因型为AaXDY,C错误;Ⅲ-1的基因型为1/2aaXDXd,1/2aaXDXd,Ⅲ-2的基因型为AaXdY,则他们的子代中Aa的概率为1/2,XDXd为3/4,XDY为1/4,即AaXD_(正常)的概率为3/8,故患病概率为5/8,D正确。
答案 D
6.某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查,根据家庭成员发病情况分为四种类型,结果如表所示。据此可推测该病最可能的遗传方式是
类别
成员
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
+
-
+
-
母亲
-
+
+
-
儿子
+ -
+ -
+
+ -
女儿
+ -
+ -
+
+ -
(注:表中“+”为患病,“-”为正常)
A.常
您可能关注的文档
- 2016届二轮染色体变异与育种专题卷(全国通用).doc
- 2016届二轮染色体变异专题卷(全国通用).doc
- 2016届云南省昆明市高三摸底考试理综生物试卷(带解析).doc
- 2016届云南省曲靖市会泽县高三生物二模试卷(解析版).doc
- 2016届云南省楚雄州高三上学期期末考试语文试卷.doc
- 2016届人教版 组成细胞的分子单元测试.doc
- 2016届人教版 细胞的物质输入和输出 单元测试.doc
- 2016届人教版 细胞的生命历程 单元测试.doc
- 2016届人教版 细胞的 能量供应和利用 单元检测.doc
- 2016届人教版 细胞的物质 输入和输出 单元检测.doc
- 2017届二轮基因在染色体上及伴性遗传专题卷(全国通用).doc
- 2017届二轮基因在染色体上和伴性遗传(一)专题卷(全国通用).doc
- 2017届二轮基因在染色体上和伴性遗传(二)专题卷(全国通用).doc
- 2017届二轮复习 三角恒等变换与解三角形 专题卷(江苏专用).doc
- 2017届二轮复习 利用导数解决不等式、方程的解、曲线交点个数问题 专题卷(江苏专用).doc
- 2017届二轮复习 解三角形 教案.doc
- 2017届二轮复习 三角恒等变换与解三角形 过关检测(全国通用).doc
- 2017届二轮复习 用空间向量的方法解立体几何问题 过关检测(全国通用).doc
- 2017届二轮复习 三角恒等变换与解三角形 专题卷(全国通用).doc
- 2017届二轮复习 中档解答题专项练1专题卷(全国通用).doc
文档评论(0)