温州医科大学《医用化学》第六章 化学键和分子结构2.PPTVIP

（一）、杂化轨道理论的要点： （一）、杂化轨道理论的要点： （一）、杂化轨道理论的要点： 4. 等性杂化与不等性杂化： 1. sp杂化: sp 杂化轨道形成示意图 : sp杂化实例: 2. sp2杂化: 3个sp2杂化轨道: sp2杂化实例：试说明BF3分子的空间构型。  3. sp3等性杂化: 四个sp3杂化轨道 sp3杂化实例：试说明CH4分子的空间构型。 4、不等性sp3杂化实例1: 4、不等性sp3杂化实例2 : 杂化轨道理论（总结） 练习1： 练习2： 练习3： 一、分子极性 分子的极化 1、取向力(orientation force) 2、诱导力(induction force) 3、色散力(dispersion force)： 总结： 范德华力的特征和作用 范德华力的作用 练习： 氢化物沸点变化规律: (一)、氢键及其种类 第五节 分子间作用力 氢键的种类 氢键的特征及作用 氢键的作用 蛋白质氢键示意图 DNA双螺旋结构和碱基配对形成氢键示意图 练习： 练习： 第五节 分子间作用力和氢键 第五节 分子间作用力和氢键 [定义]：当H原子与电负性高、半径小的X原子以极性共价键结合后，由于X原子吸引电子能力大，使H原子显示较强正电荷场，在与另一个电负性较强且有孤对电子的Y原子接触时，又能产生静电吸引力，该吸引力称为氢键，用“…”表示。 X－H … Y X、Y 可以相同也可以不同，如F、O、N等原子。 如HF分子间的氢键 F－H … F －H 又如NH3和水分子间的氢键 三、氢键 [本质]：静电作用 F－H … F ?O－H … O ? O－H … N ? N－H … N X、Y 原子的电负性愈大、半径愈小，形成的氢键愈强。 常见氢键强弱顺序： 77 2.55 C 37 2.18 H 71 99 60 原子半径 3.04 3.16 3.44 电负性 N Cl O Cl3C－H N C—H 可生成氢键 第五节 分子间作用力 分子间氢键： 分子之间形成的氢键。 分子内氢键： 分子内部形成的氢键。 第五节 分子间作用力 3.分子间氢键具有方向性，形成氢键的3个原子尽可能在一条直线上，X与Y之间距离最远斥力较小，氢键稳定。 1.氢键的键能小，比化学键弱得多，但比范德华力强。 2.氢键具有饱和性，当H原子已经形成1个氢键后，不能再与第三个强电负性原子形成第2个氢键。 分子内氢键就不具有方向性。 X－H … Y 第五节 分子间作用力 分子内氢键 1. 对熔、沸点的影响(结构类似)： 分子间氢键 熔、沸点 高 低 例子 间、对硝基苯酚 熔点为96℃和114℃ 邻硝基苯酚 熔点为45℃ 第五节 分子间作用力 2. 对溶解度的影响： 溶质与水形成氢键: 在水中的溶解度 不能 能 较大 很小 ROH(醇), RCOOH(羧酸) 例子 烃 溶质易形成分子内氢键： 在水中的溶解度小 如何解释邻硝基苯酚在水中的溶解度比对硝基苯酚小？ 第五节 分子间作用力 3.对分子的结构、构象、性质与功能的影响： 氢键是稳定生物高分子的高级结构的一个重要因素。 蛋白质分子中的氢键 DNA分子中的氢键 一旦氢键被破坏，分子的空间结构会发生变化，生理活性也就随之丧失。 第五节 分子间作用力 第五节 分子间作用力 第四节 杂化轨道理论 杂化(hybridization)：形成分子时，因原子之间相互影响，同一原子内能量相近的不同类型的n个价原子轨道混合重组，重新分配能量和确定空间方向，产生n个新的原子轨道。这一过程称为杂化。 1. 杂化轨道(hybrid orbital)：杂化形成的新原子轨道称为杂化轨道。 2s 2p 杂化 sp 2p 四、杂化轨道理论 2. 杂化轨道形状与原来的原子轨道的形状不同，杂化轨道的角度分布更集中于一个方向，在成键中更有利于达到最大重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强, 故原子常先杂化后成键。 s px 2个sp杂化轨道 第四节 杂化轨道理论 3. 杂化轨道之间尽可能在空间取最大夹角分布，形成相互排斥能最小的杂化轨道构型 。 常见的杂化类型有s+p (sp、sp2、sp3) 和 s+p+d (d2sp3 、sp3d2、dsp2、dsp3、 sp3d) 。 如 2个sp杂化轨道的夹角为180 °。 按杂化后所形成的几个杂化轨道所含成分比例及能量是否相同 等性杂化(equivalent hybridization): 完全相同 参与杂化的轨道均含有单电子或均是空轨道。 例如CH4是sp3等性杂化。 有孤对电子占据的原子轨道参与杂化。