查尔酮的合成介绍.docVIP

编号 2013130209 研究类型 理论研究 分类号 O624.6 6 学士学位论文（设计） Bachelor’s Thesis 论文题目 双查尔酮环化合成氨基嘧啶衍生物 作者姓名 张树康 学号 2010113020341 所在院系 化学化工学院 学科专业名称 应用化学 导师及职称 汪敦佳 教授 论文答辩时间 2014年5月17日 学士学位论文诚信承诺书 中文题目：双查尔酮环化合成氨基嘧啶衍生物 外文题目： Dual synthetic chalcone cyclization amino pyrimidine derivatives 学生姓名 张树康 学生学号 2010113020341 院系专业 化学化工学院 应用化学 学生班级 1003 学 生 承 诺 我承诺在学士学位论文（设计）活动中遵守学校有关规定，恪守学术规范，本人学士学位论文（设计）内容除特别注明和引用外，均为本人观点，不存在剽窃、抄袭他人学术成果，伪造、篡改实验数据的情况。如有违规行为，我愿承担一切责任，接受学校的处理。 学生（签名）： 年 月 日 指导教师承诺 我承诺在指导学生学士学位论文（设计）活动中遵守学校有关规定，恪守学术道德规范，经过本人核查，该生学士学位论文（设计）内容除特别注明和引用外，均为该生本人观点，不存在剽窃、抄袭他人学术成果，伪造、篡改实验数据的现象。 指导教师（签名）： 年 月 日 1. 前言 1 2. 实验部分 2.1 主要仪器和试剂 2.1.1 实验主要仪器 2.1.2 实验主要试剂 2.2 合成方法 2.3 实验步骤 2.3.1 中间产物双查尔酮1a-1e的合成 2.3.2 目标产物氨基嘧啶衍生物2a-2e的合成 3. 结果与讨论 3.1化合物1a-1e的核磁氢谱(碳谱)分析 3.1.1化合物1a的核磁氢谱分析 3.1.2化合物1a的核磁碳谱分析 3.1.3化合物1a-1e的数据分析 3.2化合物2a-2e的核磁氢谱(碳谱)分析 3.1.1化合物2a的核磁氢谱分析 3.1.3化合物2a-2e的数据分析 3.3 化合物1a-2a的红外图谱分析 3.2.1化合物1a的红外特征峰 3.2.1化合物2a的红外特征峰 4. 结论 5. 参考文献 双查尔酮环化合成氨基嘧啶衍生物 张树康（指导老师：汪敦佳 教授） （湖北师范学院 化学化工学院 中国 黄石 435002） 摘 要：本文采用间苯二甲酸和芳酮为原料，以无水乙醇为溶剂，在催化剂NaOH 的作用下，常温下反应约20h生成双查尔酮；然后在碱性条件下，以甲醇或者二氯甲烷为溶剂，与盐酸胍反应，75℃条件下加热回流反应约8h，生成目标产物，所有新化合物进行了表征通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和元素分析。 关键词：；4苯基嘧啶-2胺；氮杂查尔酮,合成, 中图分类号：O626.6 Dual synthetic chalcone cyclization amino pyrimidine derivatives Zhang shu kang (Tutor:WANG Dunjia) （College of Chemistry and Chemical Engineering, Hubei Normal University , Huangshi, China, 435002） Abstract: A series novel chalcone was prepared by the reaction of isophthalaldehyde with phenyl methyl ketone, p-acetylanisole, p-fluoroacetophenone, β-acetyl- naphthalene, 2-acetyl thiophene in the present of with alkali (NaOH) as a catalyst for condensation reaction of aldehydes and ketones at room temperature for 20 h. Then, treatment of this chalcone with guanidine hydrochloride reflux in athanol or aerothene mm afforded the corresponding pyrimidine in good yields. All th