药物分析复习题-1、2、3章概要.doc

药物分析复习题 第一章 绪论 一、选择题 最佳选择题型 1.《 中国药典》目前共出版了几版药典 A.4版 B.8版 C.5版 D.7版 E.9版 2.《中国药典》的英文缩写是 CP B.JP C.BP D.USP E.Ch.P 3.英国国家处方集缩写为 A.NF B.USN C.USP D.BNF E.BHP 4.《中国药典》的基本结构为 A.凡例、正文、附录和索引四个部分 B.前言、正文、附录和含量测定四个部分 C.凡例、制剂、附录和索引四个部分 D.凡例、正文、附录和制剂四个部分 E.制剂、正文、附录和通则四个部分 5.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指称取 A.1.5g~2.5g B.1.95g~2.05g C.1.4g~2.4g D.1.995g~2.005g E.1.94g~2.06g 6.温度高低对试验结果有影响者，除另有规定外，应为 A.200C±20C B.250C±20C C.180C±20C D.200C±50C E.200C±50C 7.恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差小于 A.0.5mg B.0.6mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg 8.《中国药典》哪年版将《药品红外光谱集》另行出版 A.2000年版B.1997年版C.1990年版D.1985年版 E.1995年版 9.《 中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的 A.±10% B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.百万分之一 10.《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时，系指不超过 A.100% B.100.0% C.100.1% D.101.0% E.110.0% 11.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑 A.精密度 B.定量限 C.检测限 D.专属性 E.准确度 12.药品的鉴别是证明 已知药物的疗效 B.已知药物的真伪 C.药物的纯度 D.末知药物的真伪 E.药物的稳定性 13.常用RSD来表示 A.纯度 B.准确度 C.相对误差 D.限度 E.精密度 14.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑 A.耐用性 B.线性与范围 C.精密度 D.准确度 E.定量限 15.减少分析方法中偶然误差的方法可采用 A.进行空白试验 B.加校正值的方法 C.进行对照试验 D.增加平行测定次数 E.进行回收试验 16.药物鉴别试验中属于化学方法的是 A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验 E.制备衍生物测定熔点 17.下面哪一项属于均匀度检查 A.水分 B.粒度 C.制酸力 D.重量差异 E.重金属 18.不属于药物质量标准中性状项下的内容是 A.物理常数 B.纯度 C.溶解度数 D.外观 E.臭、味 19. 我国药典名称的正确写法应该是 A. 中国药典 B. 中国药品标准（2005年版） C. 中华人民共和国药典 D. 中华人民共和国药典（2005年版） E. 药典 20. 药品临床试验管理规范的英文缩写是 A. GAP B. GCP C. GLP D. GMP E. GSP 21. 关于中国药典，最恰当的说法是 A. 关于药物分析的书 B. 收载我国生产的所有药物的书 C. 关于药物的词典 D. 国家监督管理药品质量的法定技术标准 E. 关于中草药和中成药的技术规范 22. 药品质量标准中的检查项内容不包括 A. 安全性 B. 有效性 C. 均一性 D. 真实性 E. 纯度要求 23. 中国药典（2005年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 A. 100.0%（ml/ml） B. 99.5%（ml/ml） C. 95%（ml/ml） D. 75%（ml/ml） E. 50%（ml/ml） 24. 药品质量标准中的鉴别试验是判断 A. 已知药物的真伪 B. 未知药物的真伪 C. 药品的纯度 D. 药品的疗效 E. 药品的稳定性 25. 在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是 A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观性 D. 杂质检查 E. 含量测定 26. 中国药典规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在 A. 1ml溶剂中 B. 1～10ml溶剂中 C. 10～30ml溶剂中 D. 30～100ml溶剂中