2016届高考化学一轮复习第九章A有机化合物导学案(含)精讲.doc

贵州省遵义市2016届高考化学一轮复习 第九章A 有机化合物导学案（含解析） 　　 第一节甲烷　乙烯苯　煤和石油 考点一 常见烃的结构与性质 [教材知识层面] 1． 甲烷 乙烯 苯 分子式 CH4 C2H4 C6H6 空间构型 正四面体形 平面形 平面正六边形 结构式 结构简式 CH4 CH2=== CH2 或 结构特点 全部是单键，属于饱和烃 含碳碳双键，属于不饱和烃 碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 2.甲烷、乙烯、苯的化学性质 (1)甲烷 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 ②燃烧反应的化学方程式：CH4＋2O2CO2＋2H2O。 ③取代反应：在光照条件下与Cl2反应生成一氯甲烷的化学方程式：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，进一步取代又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。 (2)乙烯 ①燃烧反应的化学方程式： C2H4＋3O22CO2＋2H2O； 现象：火焰明亮且伴有黑烟。 ②氧化反应： 通入酸性KMnO4溶液中，现象为溶液紫红色褪去。 ③加成反应： 通入溴的四氯化碳溶液中，反应的化学方程式： CH2=== CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br， 现象：溶液颜色褪去。 与H2反应的化学方程式： CH2=== CH2＋H2CH3CH3。 与HCl反应的化学方程式： CH2=== CH2＋HCl―→CH3CH2Cl。 与H2O反应的化学方程式： CH2=== CH2＋H2OCH3CH2OH。 ④加聚反应的化学方程式： nCH2=== CH2CH2—CH2。 (3)苯 稳定性： 不能与酸性KMnO4溶液反应，也不与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应。 取代反应： a．卤代反应：苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 ＋Br2—Br＋HBr。 b．硝化反应： 化学方程式为 ＋HNO3—NO2＋H2O。 加成反应： 苯和H2发生加成反应的化学方程式为 ＋3H2 (环己烷)。 燃烧反应： 化学方程式：2C6H6＋15O212CO2＋6H2O； 现象：火焰明亮，带浓烟。 [高考考查层面] 命题点1　有机物组成和结构的表示方法(以乙烯为例) 种类 实例 含义 分子式 C2H4 用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目 电子式 用“·”或“×”表示原子最外层电子成键情况的式子 结构式 具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型 结构简式 CH2=== CH2 结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团) 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键) 比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子 [典题示例] 列有机物的结构表示不正确的是(　　) A．丙烷的球棍模型： B．丙烯的结构简式：CH3CHCH2 C．甲烷分子的比例模型： D．苯的分子式：C6H6 解析：选B　丙烯分子结构中含有碳碳双键，其结构简式为CH3CHCH2。命题点2　甲烷、乙烯、苯化学性质的比较 物质 甲烷 乙烯 苯 与Br2反应 Br2试剂 纯溴 溴水(或溴的四氯化碳) 纯溴 反应条件 光照 无 FeBr3 反应类型 取代 加成 取代 氧化反应 酸性KMnO4溶液 不能使酸性KMnO4溶液褪色 能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使酸性KMnO4溶液褪色 燃烧 燃烧时火焰 呈淡蓝色 燃烧时火焰明亮，带黑烟 燃烧时火焰明亮，带浓烟 鉴别 不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 能使溴水和酸 性KMnO4溶液褪色 将溴水加入 苯中振荡分层，上层呈橙色，下层为无色 [典题示例] 1．(2015·济南模拟)下列关于有机物性质描述中，正确的是(　　) A．用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4 B．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应 C．聚乙烯能使溴水褪色 D．苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键 解析：选A　A项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液不反应；B项，苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸发生的是取代反应；C项，聚乙烯中不存在，不能使溴水褪色；D项，苯分子中不存在。 2．(2013·全国卷)下列叙述中，错误的是(　　) A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60反应生成硝基苯 B．苯乙烯()在合适的条件下催化加氢可生成 C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成BrCH2—CH2—Br D．甲苯()与氯气在光照条件下主要生成 解析：选D　苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应，生成硝基苯，A项正确；苯乙烯()在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷()，B项正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷(BrCH