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必修一（1-3章）复习 原理: 除去液体中的不溶性固体 主要仪器: 漏斗,滤纸,玻璃棒,烧杯,铁架台(带铁圈) 操作要领及注意事项: 一贴: 将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。 二低: 滤纸边缘应略低于漏斗边缘，滤液应略低于滤纸的边缘。 三靠: 向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应靠在玻璃棒上；玻璃棒的底端应靠在三层滤纸一边；漏斗颈的末端应靠在烧杯上。 滤液仍浑浊的原因和处理方法. 一、几种混合物的分离和提纯方法 注意：1、如何判断离子已经沉淀完全 2、如何洗涤沉淀 3、如何证明沉淀已经洗涤干净 （一）、过滤 例如：要测定某NaCl溶液中含有Na2SO4含量,需加BaCl2。 （1）静置分层,在上层清液中滴加沉淀剂，如果不再产生沉淀，说明沉淀完全。 （一般不使用取少量上层清液置于小试管中再加沉淀剂的方法）； （2）向漏斗里注入蒸馏水，使水面没过沉淀物，等水流完后，重复操作数次。 （3）向最后一次滤液中加HNO3酸化的AgNO3，无沉淀，则说明已洗涤完全。 ●如果后续实验需要的是滤液中的成分，该步操作即为过滤，如果后续实验需要的是固体(沉淀对应的物质），则过滤后还需要洗涤和干燥操作（本实验不需要）； （二）、 蒸发 原理:加热使溶剂挥发而得到溶质 主要仪器: 蒸发皿,玻璃棒,酒精灯,铁架台(带铁圈),石棉网,坩埚钳 操作要领及注意事项: 1、液体的量不得超过蒸发皿容量的2/3。 2、加热过程中，用玻璃棒不断搅拌液体，以免液体局部过热而使液体飞溅。 3、当蒸发皿中出现较多固体时停止加热，停止加热。 （三）、蒸馏 1、原理： 利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同， 给液体混合物加热，使其中的某一组分变成 蒸气再冷凝成液体，从而达到分离提纯的目的。 2 、实验仪器： 蒸馏烧瓶，温度计，冷凝管，胶管 ,牛角管(尾接管)，锥形瓶，木垫 铁架台(铁圈、铁夹),酒精灯,石棉网 沸点相差较大（通常在30℃以上）的液体混合物。 分离对象： （四）、萃取及分液 （1）萃取： 原理: 利用同一溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的差异来分离物质。。 目的：使溶质富集，以便提取。 萃取剂符合的条件： ① 溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。 ② 萃取剂与原溶剂互不相溶。 ③ 溶质与萃取剂不反应。 （2）分液 把两种互不相溶、密度相差较大的液体混合物分开的操作。 2、实验仪器： 分液漏斗 、烧杯、铁架台(铁圈) 操作要领及注意事项: ① 检漏 ② 将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。 ③两个溶剂互不相溶、存在密度差且不发生化学反应。 ④把活塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，适当放气，静置分层 ⑤分液：上层的液体从上口倒出，下层的液体从下口倒出 常见物质溶解性规律： 溴单质、I2、油污易溶于汽油、苯、 CCl4等有机物。 一部分有机物溶剂 Vs 无机溶剂 汽油 植物油 水 苯 四氯化碳 水 密度比水小 上层 （密度比水大，下层） （三）、 蒸馏 原理:利用加热将溶液中不同沸点的组分分离。 主要仪器: 蒸馏烧瓶，酒精灯,冷凝管，接受器，铁架台 操作要领及注意事项: ①蒸馏烧瓶保持干燥，加热需垫石棉网。 ②在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。 ③蒸馏烧瓶中所盛放液体占总体积的l/3到1/2，最多不超过2/3。 ④温度计感温炮应与支管口相平。 ⑤冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。 ⑥加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。 ⑴SO42- ：向待测溶液中加入稀HNO3后，再加入BaCl2溶液，生成白色沉淀。 Ba2+＋ SO42－=== BaSO4↓ 注意排除Ａg＋、SO32-的干扰 ⑵Cl- ：向待测溶液中加入稀HNO3 后，再加入AgNO3溶液，生成白色沉淀。Ag＋＋ Cl—==AgCl↓ ⑶CO32- ：向待测溶液中加入BaCl2溶液，生成白色沉淀，再加入稀盐酸或稀HNO3后，生成的气体使澄清石灰水变浑浊。 Ba2+＋ CO32-=== BaCO3↓ BaCO3 ＋ 2HNO3 == Ba(NO3)2 ＋ CO2↑＋H2O 注意排除HCO3-、SO32-、ＨSO３－的干扰 （4）Na+、K+：焰色反应 二、几种离子的检验 （4）Fe3+： 方法一