大学物理第二章气体动理论终稿.ppt

第二章 气体分子运动论 (Kinetic theory of gases) § 2.1 理想气体的压强与温度 § 2.2 温度的微观意义 § 2.3能量均分定理 § 2.4 麦克斯韦速率分布律 § 2.5 麦克斯韦速率分布律的实验验证（自学） § 2.6 玻耳兹曼分布律（自学） § 2.7 实际气体等温线（自学） § 2.8 范德瓦尔斯方程（自学） § 2.9 气体分子的平均自由程 § 2.10 输运过程（自学） § 2.1 理想气体的压强与温度 本节是典型的微观研究方法。 一般气体分子热运动的概念： 分子的密度 3?1019 个分子/cm3 = 3千亿个亿； 分子之间有一定的间隙，有一定的作用力； 分子热运动的平均速度约 v = 500m/s ； 分子的平均碰撞次数约 z = 1010 次/秒 。 一. 微观模型 二．理想气体压强公式的推导 三．理想气体的温度和分子平均平动动能 1. 对单个分子的力学性质的假设 一. 微观模型 分子当作质点，不占体积； （因为分子的线度分子间的平均距离） 分子之间除碰撞的瞬间外，无相互作用力 （忽略重力） 弹性碰撞（动能不变） 服从牛顿力学 分子数目太多，无法解那么多的联立方程。 即使能解也无用，因为碰撞太频繁，运动情况瞬息万变，必须用统计的方法来研究。 (理想气体的微观假设) 定义: 某一事件 i 发生的概率为 Pi Ni ---- 事件 i 发生的 次数 N ---- 各种事件发生的总次数 统计规律有以下几个特点: （1）只对大量偶然的事件才有意义. （2）它是不同于个体规律的整体规律(量变到质变). （3）总是伴随着涨落. 例: 扔硬币 2. 对分子集体的统计假设 什么是统计规律性? 大量偶然事件从整体上反映出来的一种规律性。 对大量分子组成的气体系统的统计假设： dV----体积元（宏观小，微观大） （1）分子的速度各不相同，而且通过碰撞不断变化着； （2）平衡态时分子按位置的分布是均匀的， 即分子数密度到处一样，不受重力影响； （3）平衡态时分子的速度按方向的分布是各向均匀的 i 分子与器壁碰撞一次获得的动量增量 i分子一次碰撞给予器壁的冲量 每1秒钟给予器壁的冲量等于i分子给器壁的冲力 二、压强公式的推导 i分子给予器壁的冲力: N 个分子给予器壁的压强 （n：分子数密度） N 个分子的平均冲力： 压强公式： 说明：1.压力公式是统计规律，不是经典力学规律。 2.对于其它形状的容器，经过一定的推算，也能得出同一结论。 3. 分子热运动平均平动动能 玻尔兹曼恒量 k § 2.2 温度的微观意义 T理想气体温标或热力学温标 温度的统计意义：温度（宏观量）是分子热运动平均平动动能大小的量度。温度是统计概念，只能用于大量分子，温度标志物体内部分子无规则运动的剧烈程度。 确定一质点在空间的位置需要三个坐标： M ( x,y,z ) 确定一刚性杆子在空间位置需要六个坐标： 约束条件： 6个坐标中只有5个是独立的。 自由度: 确定一物体在空间位置所需之独立坐标数。 1. 质点及刚性杆子的自由度 一、自由度 研究气体的能量时，气体分子不能再看成质点，微观模型要修改，因为分子有平动动能，还有转动动能，振动动能。 § 2.3 能量均分定理 约束条件： 2. 刚体的自由度 独立坐标数—— 6个 3. 刚性分子的自由度 i 二、能量按自由度均分原理 分子热运动的平均动能 1mol 理想气体的内能： M kg理想气体的内能： 三、理想气体的内能 理想气体内能：系统中所有分子热运动动能 之总和。（不包括分子间相互作用的能量） 可以证明，当 讨论： 1. 内能 是气体状态的单值函数 理想气体： E = E ( T ) 2. 在实际上当 T T = 0 E , 0 ! 量子力学 = 0 时仍有零点 能存在。 § 2.4 麦克斯韦速率分布律 单个分子速率不可预知，大量分子的速率分布是遵循统计规律，是确定的，这个规律也叫麦克斯韦速率分布律。 速率分布函数：按统计假设分子速率通过碰撞不断改变，不好说正处于哪个速率的分子数多少，但用某一速率区间内分子数占总分子数的比例为多少的概念比较合适，这就是分子按速率的分布。 设总分子数N，速率区间 v ~ v+dv，该区间内分子数 dNv 速率分布函数 速率 v 附近单位速率区间内 分子数占总分子数的百分比。 钍 速率选择器 二、分子速率分布的测定——斯特恩实验 分 子 实 速 验 率 数 分 据