第20讲基因突变和基因重组探究.ppt

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 解析：从题中信息可知，突变植株为父本，减数分裂产生的雄配子为b、B两种，后者花粉不育。正常情况下，测交后代表现型应都为白色性状，而题中已知测交后代中部分为红色性状，推知父本减数分裂过程中产生了含B基因的可育花粉，而产生这种花粉最可能的原因是减Ⅰ前期同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 答案：D 生物变异与配子生成情况图解 (1)图中无同源染色体、着丝点分裂、细胞质均等分裂，应为次级精母细胞或第一极体，不可能为次级卵母细胞。 (2)造成B、b不同的原因有基因突变(间期)或交叉互换(减Ⅰ前期)。若题目中问造成B、b不同的根本原因，则应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变。 (3)产生配子情况： [典例透析] 　(2016·长沙模拟)突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如下图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是 (　　) ①正常基因纯合细胞　②突变基因杂合细胞　③突变基因纯合细胞 A．①②　　　　　　　　　B．①③ C．②③ D．①②③ [审题指导] 解答本题的关键有两点： (1)图示的染色体片段交换后变成AaAa(假设交换前是Aa)。 (2)有丝分裂后期，两条姐妹染色单体分开后进入不同的细胞中。 解析：假设正常基因为A，突变基因为a，染色体片段发生交叉互换后，每条染色体上均有基因A和a。在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分离，这样细胞中出现4条染色体，分别含有基因A、a、A、a，到有丝分裂末期，这些染色体平均分配到不同的细胞中，可能有如下几种情况：①两个A同时进入某一细胞中，两个a同时进入另一个细胞中；②A和a进到某一细胞中。 答案 ：D 1．(2016·深圳模拟)下图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。图中不可能反映的是 (　　) A．图甲细胞表明该动物发生了基因重组 B．图乙细胞由于完成DNA复制解开双螺旋容易发生基因突变 C．图丙细胞中1与2的片段部分交换属于基因重组 D．图丙细胞表示发生自由组合 解析：根据题干可知，图甲、图乙、图丙分别是同一种动物的细胞分裂示意图。图甲细胞中着丝点已分裂，而且有同源染色体，是有丝分裂，造成两条相同染色体上基因不同的原因是基因突变；基因重组通常发生在减数分裂过程中，所以图甲细胞不能进行基因重组。图乙细胞处于分裂间期，容易发生基因突变。图丙细胞中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂，1与2的片段部分交换，是同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，是基因重组；图丙细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 答案 ：A 2．如图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像，其中能够体现基因重组的是 (　　) 解析：本题考查基因重组和染色体变异。图①表示四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，能够实现基因重组。图②表示染色体结构变异中的染色体易位。图③表示有丝分裂后期，着丝点分裂导致两套相同的染色体分别移向细胞两极，在这个过程中不发生基因重组。图④表示减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组。 答案 ：B 1．基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。 2．基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 3．基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。 4．基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。 5．基因重组来源于减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换。 第20讲　基因突变和基因重组 1．基因突变的原因及与进化的关系 考点一　聚焦基因突变 由基因突变可联系的知识 (1)联系细胞分裂：在细胞分裂间期，DNA复制时，DNA分子双链打开，脱氧核苷酸链极其不稳定，容易发生碱基对的变化。 (2)联系细胞癌变：癌细胞就是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致。 (3)联系生物育种：诱变育种