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申请号CN200610055171.X名称一种球状羟基磷灰石纳米晶的制备.doc
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申请号:CN200610055171.X
名称:一种球状羟基磷灰石纳米晶的制备方法
主分类号:C01B25/32(2006.01)I
分类号:C01B25/32(2006.01)I
申请(专利权)人:福建师范大学
发明(设计)人:刘榕芳;肖秀峰;邱超凡
公开(公告)日:2007.10.10
公开(公告)号:CN100341776
专利代理机构:福州元创专利代理有限公司
代理人:蔡学俊
申请日:2006.02.22
地址:350007福建省福州市仓山区上山路8号
摘要:本发明涉及一种在水溶液中制备球状羟基磷灰石纳米晶方法。其特征是采用
水溶性的高分子化合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板,利用生物矿化原理合
成球状羟基磷灰石纳米晶。将粉末状Ca(NOsub3/sub)sub2/sub·4Hsub2/subO平铺在容器A底部,同时将
(NHsub4/sub)sub3/subPOsub4/sub·3Hsub2/subO,平铺在容器B底部,两种化合物的物质的量之比为1.67将容器
B置于容器A中,然后沿着容器A和容器B内壁缓缓加入pH=10.5,质量分数为
0.02%~2%的PVP水溶液,溶液漫过容器B,Ca(NOsub3/sub)sub2/sub·4Hsub2/subO浓度为0.01mol/L~
0.20mol/L,(NHsub4/sub)sub3/subPOsub4/sub·3Hsub2/subO浓度为0.006mol/L~0.12mol/L,然后在25℃环境室温
下静置7天,将所得沉淀物洗涤、抽滤、干燥即得所需球状羟基磷灰石纳米晶产品。
通过改变PVP的浓度可以调控球状羟基磷灰石纳米晶尺寸,其直径可在
15-150nm范围。该方法具有条件温和、工艺简单、成本低、产率高、适用于大规模化生
产等特点。
主权项:1、一种羟基磷灰石纳米晶的制备方法,其特征在于采用水溶性的高分子化合物
聚乙烯吡咯烷酮为模板,将Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)3PO4·3H2O制备成球状
羟基磷灰石纳米晶,制备方法如下:
I、分别将Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)3PO4·3H2O平铺在容器A、容器B底部;
II、将容器B置入容器A中底部,然后沿着容器A和容器B的内壁缓缓加入经
氨水预调的pH=10.5的聚乙烯吡咯烷酮水溶液,溶液漫过容器B,并在25℃环境
温度下静置7天时间;
III、取出容器A、容器B,倾倒上清液,得到沉淀物,将沉淀物洗涤、抽滤、
干燥即得所需球状羟基磷灰石纳米晶产品。
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申请号:CN200610012587.3
名称:一种用重油残渣为原料制取碳微球的方法
主分类号:C01B31/02(2006.01)I
分类号:C01B31/02(2006.01)I
申请(专利权)人:太原理工大学
发明(设计)人:许并社;杨永珍;刘旭光;刘光焕;张 艳;范彦涛
公开(公告)日:2007.10.10
公开(公告)号:CN100341777
专利代理机构:太原市科瑞达专利代理有限公司
代理人:江淑兰
申请日:2006.04.11
地址:030024山西省太原市迎泽西大街79号
摘要:本发明涉及一种用重油残渣为原料制取碳微球的方法,它是以重油残渣为原料,
以盐酸、去离子水为清洗剂、以惰性气体—氩气为保护气体,在高温1100℃±10℃
状态下,使重油残渣进行化学、物理形态转换,即固态—液态—气态—固态,在管式
高温炉内的石英管高温区内壁上气相沉积,生成团簇状黑色圆形碳微球,碳微球粒径
0.4-0.6μm,球体呈均匀的圆形颗粒,无碳纤维和石墨片等副生成物,具有高纯特点,
不需纯化,此制取方法不使用催化剂,工艺流程短,制备方法简单,材料来源丰富,
制取成本低,碳微球纯度高,碳元素含量可达99.5%,产收率高,可达70%,产物
物理、化学性能稳定,能与多种化学元素匹配,可在活性碳、石墨、锂电池电极等领
域广泛应用,是十分理想的不用催化剂直接制取碳微球的方法。
主权项:1、一种用重油残渣为原料制取碳微球的方法,其特征在于:本发明使用的化学
物质原料为重油残渣、盐酸、去离子水和氩气,其组合配比是:以克,毫升为计量单
位
重油残渣:CnHmSxNyOz20g±0.2g
盐酸:HCl250ml±5ml
去离子水:H2O2500ml±10ml
氩气:Ar110000ml±200ml
本发明的制取方法如下:
(1)精选原料
对使用的化学物质原料
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