普通化学总复习剖析.ppt

* 石油醚 流动相 ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο CaCO3 固定相 玻璃管 色谱柱 依次收集流经色谱柱的各组分，再分别进行定性、定量分析。 色谱法为何能分离混合物？ 各组分与固定相之间的作用力不同 作用力强 流动速度 慢 后流出来 柱子足够长时，即得到分离 根据色谱流出曲线定性和定量 §9.3 仪器分析法 * 保留时间----定性 峰高/面积----定量 分离以后的各个组分，依次经过检测器， 得到色谱流出曲线。 §9.3 仪器分析法 * 1）分离效率高。 2）分析速度快。 3）灵敏度高。 4）样品用量少。 5）选择性好。 6）多组分同时分析。 7）易于自动化。 几分钟至几十分钟 复杂样品分析 不经过预浓缩,直接检测 10-9g 纳升至数微升的溶液样品 只分离或检测感兴趣的部分物质 几十种成分同时分离与定量 从进样到数据处理全自动化操作 现代色谱分析法的特点 §9.3 仪器分析法 * * * * * * * * * * * * ③元素有机聚合物 主链由硅、硼、铝与氧、氮、硫、磷等组成，侧链是有机基团。如聚二甲基硅氧烷： （3）按性能和用途分类 塑料、纤维、橡胶、黏胶剂和涂料等。 （4）按功能分类 光电高分子、生物医用高分子、导电高分子和离子交换树脂等 。 聚合反应 7.2.1 高分子聚合反应的分类 加成聚合反应（加聚反应） 聚合反应——由小分子单体合成高分子的反应 缩合聚合反应（缩聚反应） 7.2 高分子的合成 加聚反应 由一种单体经加聚反应而合成的产物，分子链中只包含一种单体构成的链节的聚合反应 由两种或两种以上单体同时进行聚合，生成的聚合物含有多种单体构成的链节的聚合反应 共聚物往往可兼具两种或两种以上均聚物的一些优异性能，因此通过共聚方法可以改善产品的性能。 加聚反应——单体因加成而聚合起来的反应。 均聚反应 共聚反应 1．加聚反应 缩聚反应——由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主要产物称为缩聚物。缩聚反应往往是官能团间反应，除缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物。 例如癸二酸和己二胺合成尼龙-610的反应： 2．缩聚反应 高聚物溶解的两个阶段： 溶胀 溶剂分子渗入高聚物内部，使高分子链间产生松动，并通过溶剂化使高聚物膨胀成凝胶状。 溶解 高分子链从凝胶表面分散进入溶剂中，溶解形成均一的溶液。 高分子溶解于溶剂中形成的均相混合物称为高分子溶液。 一般线型（包括带支链）的高聚物，在适当的溶剂中常可以溶解。如聚苯乙烯（彩色玩具）可溶于苯或甲苯，有机玻璃（绘图直尺）可溶于氯仿或丙酮。 但体型高聚时，通常只发生溶胀而不能溶解。 3.高分子溶液 溶剂选择的原则是“相似相溶” ，极性大的高聚物选用极性大的溶剂；极性小的高聚物选用极性小的溶剂。例如，未硫化的天然橡胶是弱极性的，可溶于汽油、苯、甲苯等非极性或弱极性溶剂中。 高分子的浓溶液通常指高分子的浓度很高，一般大于10%。典型的例子有纺丝液，其浓度在15%-40%，用于纺丝制备纤维；凝胶和冻胶，这时高分子溶液已经失去了流动性，一般浓度高达30%-40%，如加了增塑剂的高分子、果冻等。 相对分子质量大的高聚物，链间作用力大，不利于其溶解。 1.单体是指聚合成高分子化合物的低分子化合物，重复单元是组成高分子链的重复结构单元，高聚物的平均相对分子质量等于链节式量乘以平均聚合度。 2. 高分子合成反应包括加聚反应和缩聚反应。高分子改性方法大体上可分为化学法与物理化学法两大类。 3. 高分子化合物的聚集态只有液态和固态，固态高聚物又分为结晶态和非晶态。高分子按分子链结构的不同可以分为线型高分子、支链高分子和体型高分子。线型非晶态高分子随温度的升高可呈现为玻璃态、高弹态和黏流态。 4. 日常生活中使用的高分子材料中，塑料是三大合成材料之首。橡胶分为天然橡胶和合成橡胶。纤维分为天然纤维和合成纤维。 三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维。 氨基酸是蛋白质水解的最终产物。 由蛋白质水解得到的氨基酸有20种。 蛋白质水解得到的氨基酸都是属于α-氨基酸，可用 如下通式表示： 20种天然氨基酸 不同的氨基酸仅仅是R基团部分有所不同。 α 8.1.1 氨基酸 除甘氨酸外，其余19种氨基酸的α-碳原子都与4个不相同的基团相连。这种结构的的化合物在空间有两种不同的排布： 这两种不同排布的化合物不能重叠，它们之间的关系就像实物和镜像、左手和右手的关系： 氨基酸的手性 ☆这种由于基团在空间的排列方式不同引起的异构称为构型异构。 ☆