35立方3机组美国GCSO原装进口制氧主机销售方案书.docVIP

35立方3机组美国GCSO原装进口制氧主机销售方案书 1、概述 医用分子筛制氧机系统由空气压缩机、冷冻式干燥机、空气净化过滤器组、PSA制氧主机、氧气净化过滤器组、氧气增压缓冲罐，氧气增压机、氧气储罐、汇流排备份系统及自动控制系统组成。其中PSA制氧主机由空气缓冲罐、分子筛吸附器、氧气缓冲罐、流量计、纯度仪、控制阀、切换阀、PLC可编程逻辑控制器 原料空气经过滤除尘后在空压机中压缩到0.5-0.7MPa，然后经冷冻式干燥机、过滤器组，除去压缩空气中的残余油分、水和杂质等，从下部进入吸附器。空气经过分子筛吸附剂床层时，空气中的水份、CO2和氮气被分子筛吸附，氧气从吸附器顶部流出，一部分作为产品气输出，另一部分用于另一吸附器的清洗再生。 吸附器共两只，交替切换工作。当一只处于吸附产氧工况时，另一只处于清洗再生工况。每只吸附器完成一个工作周期需经历吸附、逆向降压、顺向降压、清洗再生和充压五个工况，两只吸附器交替使用，使得制氧装置能够连续产氧。 2、CANGAS?医用分子筛制氧机系统构成及其作用 序号 主要构成 在制氧系统中的作用 1 空压机压缩机（简称空压机） 为制氧系统源源不断提供压缩空气原料空气中的水油污空气中的水油污,监视器和报警器将发出报警信号,并执行保护停机。 10 Wi-Ctrl 远程控制模块 配有数据输出接口,可以支持数据远程传输,便于医院实现网络化管理和供货商售后服务的远程维护 3、医用分子筛制氧机系统的特点和优势 3.1安全性、可靠性 ● 该医用制氧机系统严格按照GB，GB/T，YY以及ISO10083 1982 相关标准设计和生产，拥有全面、完善的质量保证体系。 ●该系列医用制氧机系统均取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械管理体系认证》，并通过了国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心的全面检验。 ● 该系列医用制氧机系统核心配置均选用国际知名品牌或原装进口产品，拥有优秀的质量保证。 ●该系列医用制氧机系统历经十余年，通过了40多个国家、数千台设备的实际运行考验，品牌、信誉优良。 ●该 系列医用制氧机系统实现了自动开停机、远程开停机、不合格氧气自动放空、整套系统内设备联动控制。 ●该多功能监控系统，LCD屏幕，可以设定包括流量、纯度、压力等相关系统参数，实现氧气流量、纯度、压力等在线全屏显示、故障报警和维护保养提示。 3.2 经济性 ●该系列医用制氧机系统直接从空气中制取氧气，仅消耗电能。 ●该系列医用制氧机系统以系统工程的理念和原则，确定整个系统各环节的精细配置，提高全系统的工作效率。 ●该系列医用制氧机系统制氧主机采用先进的两塔结构，提高效率，降低能耗。 ●该系列医用制氧机系统采用原装进口制氧主机，保证整套制氧系统的高品质和稳定性。 ●该系列医用制氧机系统采用独特的分子筛装填技术和美国控制技术，以及独有的REFLUX组分控制均压技术，有效提高分子筛吸附面积和效率。 ●该系列医用制氧机系统独有的EES 能源效用系统，实现按需生产，降低运行成本。 ●该系列医用制氧机系统系统实现了全自动控制，有效降低人力成本。 ●该系列医用制氧机系统每立方米氧气制取耗电量平均仅为1.1KW。 3.3便捷性 ●该系列医用制氧机系统全自动运行，对氧气使用需求可做出快捷和直接的响应，实现按需生产。 ●多功能监控系统，LCD屏幕，可以设定包括流量、纯度、压力等相关系统参数，实现氧气流量、纯度、压力等在线全屏显示、故障报警和维护保养提示。无需过多人工干预。 ●该系列医用制氧机系统维护和仪表校准简单易行，例行的维护保养仅限于空压机的正常维护和所配过滤器中滤芯的定时更换。 ● 可选择Wi-Ctrl远程无线监控系统。 在传统的应用方式中，设备一旦安装到使用现场后设计人员将很难跟踪维护，出 现问题也不能及时调试和升级。现在可以为设备加装GPRS智能无线传输设备（Wi-Ctrl），改造为无线升级方案，实现了对设备实行实时和动态的监控，实现自动化控制和设备高效运行的目的。本方案使用互联网服务通过无线方式对工业现场的设备进行远程控制与监视，不受距离和组网的限制。 当设备有报警信息产生时会自动将信息发送到远程数据中心，并且会发送一封邮件到本地设备维护工程师的邮箱里，可以及时的在远程和本地共同维护设备。设备运行状态、数据可远程实时监控。设备可远程调试与升级。 ●该系列医用制氧机系统采取交钥匙工程，全集成撬装地盘式或箱体式设计，全系统都经过预调试，使系统安装和调试更简便。 二、医院医用分子筛制氧机解决方案 1、制氧系统解决方案 1.1解决方案 解决方案：35 N m3/h三机组制氧机 + 氧气瓶汇流排备份系统 2、制氧系统的结构 3、制氧系统解决方案的整体目标 3.1 制氧系统采用变压吸附（