家蚕乙酰胆碱酯酶基因Vmace1、Bmace2的克隆及表达分析.pdfVIP

1、Bin-ace 家蚕乙酰胆碱酯酶基因(Bin-ace 2)的 克隆及表达分析。 李 兵 王 东 王燕红 赵华强 沈卫德 现代丝绸国家工程实验室，苏州大学蚕桑研究所，江苏省苏州市，215123 摘 要 表明：Bm-acel的0RF包含碱基2025 bp，编码683个氨基酸，推导其表达蛋白的分子质量为 76．955 kD，等电点(pI)为6．36；Bin-ace2的ORF包含碱基1917bp，编码638个氨基酸，推导 其表达蛋白的分子质量为71．675 Brn-ace2(NP acel和BDl：-ace2在家蚕血液、脑、中肠、脂肪体和丝腺组织及幼虫不同发育阶段的表达特征。 达特点，Bin-acei的表达量略高于Bin-ace2。为深入研究家蚕对有机磷农药的抗性机制打下 基础。 关键词 特种经济动物饲养 家蚕 乙酰胆碱酯酶基因 组织表达 and of ExpressionAnalysisAcetyIchOI Cloning Gene(Bm—ace1，Bm—ace2)From mor， Bombyx Li Zhao ShenWeide BingWangDongWangYanhongHuaqiang ofModern TheStateEngfneerlngLaboratory SiIk；lnstituteofSericuIture， Soochow UniversIty，Suzhou，diangsu，215123 Abstract 1，Bin-ace2)wasclonedfromB．moriRT— Acetylcholinesterasegenes(Bin-ace by showedthatBm-acel en一 PCR containsa 2025 ORF，which strategy．Sequenceanalysis bp 资助。 502 第六届博士生学术年会论文集 codesa of683aminoacidswith predictedmolecularof76．955kDand of protein weight pI a1917 6．36；Bin-ace2contains ORF，whichencodesa of638aminoacidswith bp protein pre— dictedmolecularof71．675kDandof two weight pI 5．49，respectively．Theseacetylcholinest— erase bothconatinconservedmotifs a triad，a site genes includingcata