第三部分遗传密码破译和特征一遗传密码是三联体的推测教学课件.pptVIP

二、关于RNA 1、RNi RNAinterference RNA干扰 一些小分子量的外源双链RNA进入寄主细胞后，可促进其与同源的内源mRNA发生特异性的降解作用，高效特异的阻断体内相应基因的活动。（使基因处于沉默状态）。也即在体内发挥基因的剔除作用。是生物界普遍存在的一种在RNA水平上调节基因表达的方式。2001年RNA干涉被评为年度十大科技突破之一。 11、RNA催化剂 酶性RNA 核糖核酸质酶 （核酶 ribozyme） 起催化作用的一种小RNA分子。RNA分子的催化作用在 80年代被Cech和Altman发现，1989年获得诺贝尔奖。 12、hnRNA 核内不均一RNA 大型核RNA 真核细胞内一类含量高、分子量大、不稳定的RNA。 是成熟mRNA的前体。 13、snRNA (small nuclear RNA) 核小RNA、小分子核内 RNA。 真核细胞核内由RNA聚合酶Ⅱ催化转录的RNA。 特征：具有修饰甲基 5末端带有类似帽结构（M32 2 7Gppp） 不参与蛋白质合成 在RNA加工方面有重要作用,参与RNA的成熟过程 长度为90—220个核苷酸 种类12种，U1 —U12 四、关于基因 1、等位基因 2、非等位基因 3、复等位基因 4、显性基因 5、隐性基因 6、突变基因 7、互补基因 8、主效基因 9、微效基因 10、拟等位基因 11、异位显性基因 12、累加基因 13、修饰基因 14、抑制基因 15、调节基因 16、操纵基因 17、结构基因 18、启动基因 19、无效基因 20、亚效基因 21、超效基因 22、新效基因 23、反效基因 24、标记基因 marker gene 染色体上已知功能、位置的基因。 25、目的基因 26、选择基因 27、报道基因 reporter genes 特指那些编码产物能被快速检测、常用来判断外源 基因是否已经成功导入寄主细胞。 27、孤独基因 orphon gene 由成串重复序列中派生出来的的单个分立的基因。 由重复单位和相隔很远的基因位点之间发生重组而 产生的。成簇的基因家族也可以变成分散的成员， 成为孤独基因。 28、超基因 supergene 紧密连锁的几个基因座位，他们作用于同一个性状 或一系列相互有关的性状。 29、反义基因 antisense gene 可以产生反义RNA，调节基因表达的那些调节基因 30、管家基因 house keeping gene 维持细胞最低限度的功能所不可缺少的基因。 新原始密码表 UUC苯丙氨酸 UCC丝氨酸 UAC终止码 UGC半胱氨酸 CUC亮氨酸 CCC脯氨酸 CAC组氨酸 CGC精氨酸 AUC异亮氨酸 ACC苏氨酸 AAC天冬酰胺 AGC其它 GUC缬氨酸 GCC丙氨酸 GAC天门冬氨酸 GGC甘氨酸 为了防止错读，又演化出了同义密码， 为了防止超读，又演化出了两个终止密码。 为了使蛋白质更具有多样性，又演化出了几种氨基 酸，演化出了几种密码，逐渐形成了今天的密码表 　六、遗传密码研究进展 　　１、副密码子（paracodon) 　　　　tRNA分子上供其氨酰基－tRNA合成酶识别的 特异小区．tRNA分子上决定其携带氨基酸的 区域 mRNA 　　　 蛋白质 决定tRNA荷载的是氨酰基－tRNA合成酶 　　　　 　　　　氨酰基－tRNA合成酶 各种tRNA 识别氨基酸的测链基团 识别副密码子 　　 　　　　　　 1986年，Normanly 将亮氨酸tRNA分子中置换了12 个碱基,反密码子没改变,此tRNA变成了携带丝氨酸 1988年,侯雅明将丙氨酸抑制tRNA 分子改变了许多 位点,组成了28种突变体,发现许多突变体都不改变 其携带丙氨酸的性质,但当改变G 3 U70 这一碱基