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微循环学杂志2012年第22卷第2期摘要 专家论坛 组织通道研究 李 彤 基础与实验 何首乌水提物对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用# 芦 瑀1, 2，刘育英1,2，刘涟祎2，李 泉2，王传社1,2,*，韩晶岩1,2,* 1北京大学医学部基础医学院中西医结合学系，北京 100191； 2北京大学医学部天士力微循环研究中心，北京 100191； *通讯作者 # [基金项目]国家重大新药创制科技重大专项（2008ZX09401-006） 目的：探讨何首乌水提物对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用。方法：将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、何首乌组和阿司匹林组，每组6只。用光化学反应法诱导肠系膜细静脉血栓形成，观察各组血栓出现时间、血栓占血管面积一半所需时间、诱导停止后5min、10min、20min和30min时，各组血栓/血管面积比；然后在各组大鼠肠系膜表面滴加甲苯胺蓝，观察细静脉周围肥大细胞脱颗粒，并计算脱颗粒的肥大细胞比率。结果：何首乌水提物可以明显延迟血栓出现时间，明显缩短血栓占血管面积一半所需时间，显著降低血栓/血管面积比，显著减少血管周围肥大细胞脱颗粒。结论：何首乌水提物能明显抑制光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成。该作用可能与其抗氧化、抑制肥大细胞脱颗粒等密切相关。 关键词：何首乌 光化学反应 血栓 肥大细胞脱颗粒 大鼠 阿仑膦酸钠对血管钙化干预的研究# 贾 鹏，管思明*，王 斌，方 欣 华中科技大学同济医学院附属协和医院老年科，武汉430022； *通讯作者 #[基金项目]国家重点基础研究发展计划（973计划）（2007CB512005） 目的：观察阿仑膦酸钠对钙化的大鼠主动脉组织中骨桥蛋白（OPN）表达的影响，并探讨相关机制。方法：通过给实验大鼠注射维生素D3和华法林建立主动脉钙化模型（钙化模型组），给予模型大鼠阿仑膦酸钠干预治疗（阿仑膦酸钠组），并设正常对照组。采用Von Kossa 染色观察各组主动脉的钙化沉积；采用RT-PCR检测各组主动脉OPN mRNA表达；采用免疫组织化学染色检测OPN蛋白表达；采用SpectrAA-240FS原子吸收分光光度计测定各组主动脉钙含量。结果：Von Kossa染色，正常对照组未见黑色深染结构，钙化模型组主动脉中膜有片状黑色深染结构，阿仑膦酸钠组主动脉黑色深染结构明显减少。钙化模型组大鼠主动脉钙含量比正常对照组显著升高（P0.05），OPN mRNA和蛋白表达明显降低（P0.05）。阿仑膦酸钠组主动脉钙含量比钙化模型组明显降低（P0.05），OPN mRNA和蛋白表达显著升高（P0.05）。结论：阿仑膦酸钠可能通过上调OPN表达来抑制大鼠主动脉血管钙化。 关键词：血管钙化 骨桥蛋白 阿仑膦酸钠 大鼠 siRNA沉默Ikaros基因对K562细胞中γ珠蛋白表达的影响# 马 艳1，李 冉2，吴新忠1,*，胡 珺1，曾 玉1 1广东省中医院检验科，广州 510020； 2广东省第二中医院检验科，广州 510020； *通讯作者 #[基金项目]广东省医学科研基金资助项目（No：A2010215）； 广东省科技厅资助项目（No：[2010]1096-120） 目的：通过siRNA干扰靶基因Ikaros，观察人红白血病细胞株K562细胞中γ珠蛋白的表达变化。方法：设计合成三条针对Ikaros的siRNA寡核苷酸序列，采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000转染siRNA至K562细胞，采用RT-PCR方法筛选出最佳siRNA序列和最佳干扰时间。运用Real-time PCR和Western blotting技术分别检测siRNA沉默Ikaros后K562细胞Ikaros和γ珠蛋白mRNA及蛋白的表达水平，应用联苯胺染色法检测siRNA沉默Ikaros后K562细胞内血红蛋白(Hb)含量。结果：筛选试验表明siRNA3的转染效率最高，达58.7%，siRNA3对Ikaros基因抑制率最高（86.7%），其最佳干扰时间为72h。应用siRNA3沉默Ikaros基因可以上调γ珠蛋白mRNA和蛋白的表达水平，增加K562细胞内Hb含量。结论： siRNA3沉默Ikaros上调γ珠蛋白mRNA和蛋白表达，可能成为治疗重型β-地中海贫血的一种新策略。 关键词：RNA干扰 K562 Ikaros γ珠蛋白 LOX-1在吡格列酮调节高脂血症大鼠主动脉凋亡蛋白表达中的作用# 李 蓉1,2，蔡 辉2，董晓蕾2，赵智明2，袁爱红2 1南方医科大学南京临床医学院，南京 210002； 2南京军区南京总医院，南京 210002； *通讯作者 #[基金项目]中国博士后科学基金资助项