2017年高中化学 第二章 分子结构与性质 章末归纳整合课件 新人教版选修3.pptVIP

全优中高考网 单击此处编辑母版标题样式 全优中高考网 请分别用一句话表达下列关键词： 共价键　键能　键长　键角　等电子原理　范德华力　氢键　手性 提示　共价键：原子间通过共用电子对所形成的相互作用。 键能：气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量，键能越大，化学键越稳定。 键长：形成共价键的两个原子之间的核间距，键长越短，往往键能越大，共价键越稳定。 章 末 归 纳 整 合 键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角，是描述分子立体结构的重要参数。 等电子原理：原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。 范德华力：把分子聚集在一起的作用力叫做分子间作用力，又称范德华力。 氢键：某些氢化物分子间存在的比范德华力稍强的作用力叫做氢键，其本质是静电作用。 手性：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。 σ键和π键的比较 1． 键的类型 σ键 π键 原子轨道重叠方式 沿键轴方向相对重叠 沿键轴方向平行重叠 原子轨道重叠部位 两原子核之间，在键轴上 键轴上方和下方，键轴处为零 原子轨道重叠程度 大 小 键的强度 较大 较小 化学活泼性 不活泼 活泼 成键规律 共价单键是σ键，双键中有一个σ键一个π键，三键中有一个σ键，两个π键 共价键的极性、分子的极性二者之间的关系 (1)共价键与共价分子极性的判断 2. (2)分子极性的判断 (3)键的极性与分子极性的关系 分子构型的判断 根据分子中σ键电子对数和孤电子对数，可以依据下面的方法确定相应的较稳定的分子空间构型。 价层电子对互斥理论对几种分子或粒子的立体构型的预测如表： 1． σ键电子对数 孤电子对数 价层电子 对数 目 电子对的排列方式 VSEPR模型 分子的立体结构 实例 2 0 2 直线形 直线形 HgCl2、BeCl2、CO2 3 0 3 三角形 平面三角形 BF3、BCl3 2 1 V形 SnBr2、PbCl2 4 0 4 四面体形 正四面体形 CH4、CCl4 3 1 三角锥形 NH3、NF3 V形 H2O 2 2 无机含氧酸分子酸性的比较 (1)对于同一种元素的含氧酸，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。例如，酸性：HClO4＞HClO3＞HClO2＞HClO。 (2)相同化合价的不同种元素，中心原子R的半径越小，酸性越强。例如，原子半径Cl＜Br＜I，故酸性：HClO3＞HBrO3＞HIO3。 (3)结构相似的含氧酸，中心原子吸引电子的能力(氧化性)越强，其相应酸的酸性越强，例如，酸性：H2SO3＞H2SeO3＞H2TeO3。 (4)酸分子中不与氢原子相连的氧原子数目越多，酸性越强。 2. 含氧酸通式[(HO)mROn]中，n为非羟基氧原子(即不与氢相连的氧原子)的数目，n越大，酸性越强。 例如： 含氧酸 通　式 非羟基氧数目 酸　性 HClO4 (HO)ClO3 n＝3 最强酸 H2SO4 (HO)2SO2 n＝2 强酸 HClO3 (HO)ClO2 n＝2 强酸 H2SO3 (HO)2SO n＝1 中强酸 H3PO4 (HO)3PO n＝1 中强酸 HNO2 (HO)NO n＝1 中强酸 H3BO3 (HO)3B n＝0 弱酸 HClO (HO)Cl n＝0 弱酸 范德华力及其对物质性质的影响 分子与分子之间存在着一种把分子聚集在一起的作用力，称为范德华力，范德华力很小，它不属于化学键。 影响范德华力的因素包括：相对分子质量、分子的空间构型以及分子的极性等。对组成和结构相似的分子，其范德华力一般随相对分子质量的增加而增大。 范德华力只影响物质的物理性质。它对物质的熔、沸点、溶解度的影响为：范德华力越大，分子的熔、沸点越高；与溶剂间的范德华力越大，则在该溶剂中的溶解度越大。 学科思想培养四 结构决定性质的思想 1. 氢键及其对物质性质的影响 氢键是一种既可以存在于分子间、又可以存在于分子内的作用力。它的能量比化学键小，比范德华力大。当氢原子与电负性大的原子X以共价键结合时，H能够跟另一个电负性大的原子Y形成氢键。氢键有两种基本类型：分子间氢键和分子内氢键。 氢键基本上还属于分子间作用力，它既有方向性，又有饱和性。常用X—H…Y表示氢键。 注意：①范德华力的作用范围很小，作用力也很小，约比化学键的键能小1～2个数量级，无方向性和饱和性。 2． ②氢键的形成条件：化合物中必须有氢原子，即氢原子处在X—H…Y中间；氢只有与电负性大的并且具有孤电子对的元素化合后，才具有较强的氢键，像这样的元素有：N、O、F三种。 ③氢键不属于化学键，键能比化学键小得多，化学键主要影响物质的化学性质，而氢键主要影响物质的物理性质。 ④氢键和范德华力都属于分子