2015-2016学年度3月同步练习重点.doc

试卷答案 1.A 石蜡为烃类，催化裂化产物会有不饱和烃生成，A项正确。溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热为取代，且产物检验需先加硝酸酸化后再加硝酸银，B项错误。苯与溴的取代反应在铁做催化剂时需与液溴反应而非溴水，C项错误。铁与硝酸反应后的产物中铁元素价态检验时，不能先加氯水，D项错误。 2.（1）溴原子、羧基取代反应? ?加成反应（3）??? （4）氢氧化钠水溶液，加热；酸化 （5） （6）4? ；；1∶2∶2∶2∶1 3.（1）、（各2分） （2）取代、消去（各1分）。 （3）（2分）； （2分） （4）取少量B加入NaOH溶液，充分振荡，静置，取上层清液，加入适量稀硝酸，再加入硝酸盐溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明有Br。（3分） （5）（CH3）2,C=CHCOOH,? CH2=C(CH3)CH2COOH???? （每个2分） A和HBr反应生成B，可知A为CH2=CHCH3，由产物可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，则G为HOCH2CH2OH，I为CH2ClCH2Cl，F应为CH2=C（CH3）COOH，则E为（CH3）2C（OH）COOH，结合题给信息可知B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，D为丙酮。 （1）由以上分析可知A为CH2=CHCH3，E为（CH3）2C（OH）COOH。 （2）B为CH3CHBrCH3，C为CH3CHOHCH3，B生成C的反应为取代反应；E为（CH3）2C（OH）COOH，F为CH2=C（CH3）COOH，E生成F的反应为消去反应。 （3）C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，C变化为D发生的是羟基的氧化反应； G为HOCH2CH2OH，F为CH2=C（CH3）COOH，二者发生的是酯化反应。 （4）B为CH3CHBrCH3，如果要检验溴元素的话，首先应让溴元素水解生成溴离子，然后利用硝酸银生成溴化银沉淀进行检验。 （5）H为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，与H互为同分异构体，则与H的分子式相同，能使溴的四氯化碳溶液褪色则含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色则应含有羧基，故同分异构体有：（CH3）2,C=CHCOOH,? CH2=C(CH3)CH2COOH，CH3CH=CCH3COOH,? CH2=CHCH(CH3) COOH。 4.⑴C10H14O （2分），羧基（1分） ⑵?? （３分，未注明加热的扣1分） ⑶?? （２分） ；取代反应 （１分）　 ⑷? （或）（2分）;? ⑸ 1 （2分） ⑹? （３分） （1）化合物I的分子式为：C10H14O ；化合物Ⅱ中含氧官能团的名称：羧基； （2）化合物III中含有酯基，与NaOH溶液共热发生酯类的水解反应，方程式为： ?? （3）化合物IV是由甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，结构简式为：；生成化合物IV的反应类型为取代反应； （4）化合物I 能发生羟基与邻位碳上的氢的消去反应，其中一种有机产物的结构简式为： 或； （5）一定条件下，1 mol化合物Ⅱ含有1mol双键，和H2反应最多可消耗H21mol； （6）CH3CH2MgBr和也能发生类似V→VI 的反应，其化学反应方程式： 。 5.　C6H12O6　???? CH3﹣CH=CH2　?????? 　羟基、羧基??????? 　①④???? 考点：有机物的推断． 分析：B的分子式为C3H6，根据题中各物质转化关系，比较B、C的分子式可知反应①为加成反应，所以B中有碳碳双键，所以B为CH3﹣CH=CH2，B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br，C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH，D氧化得E为CH3COCOOH，E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH，F在一定条件下发生缩聚反应得G，淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖，据此答题． 解答：解：B的分子式为C3H6，根据题中各物质转化关系，比较B、C的分子式可知反应①为加成反应，所以B中有碳碳双键，所以B为CH3﹣CH=CH2，B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br，C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH，D氧化得E为CH3COCOOH，E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH，F在一定条件下发生缩聚反应得G，淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖， （1）根据上面的分析可知，A为葡萄糖，分子式为C6H12O6，B为CH3﹣CH=CH2， 故答案为：C6H12O6；CH3﹣CH=CH2； F为CH3CHOHCOOH，F中的含氧官能团为羟基、羧基， 故答案为：羟基、羧基； （3）根据上面的分析可知，反应①～④中属于加成反应的是①④， 故答案为：①④； （4）F在一定条件下发生缩聚反应得G，反应方程式为， 故答案为：． 点评：本题考查