第一章_认识有机化合物全部题库.ppt

不纯固体物质 残渣 (不溶性杂质) 滤液 母液 (可溶性杂质和部分被提纯物) 晶体 (产品) 溶于溶剂，制成饱和溶液，趁热过滤 冷却，结晶， 过滤，洗涤 如何洗涤结晶？如何检验结晶洗净与否？ 三、萃取 思考与交流 1、如何提取溴水中的溴？实验原理是什么？ 2、进行提取溴的实验要用到哪些仪器？ 3、如何选取萃取剂？ 4、实验过程有哪些注意事项？ C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： C 通过观察找出能使“路径”最长的碳链 C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 定支链的方法 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支链合并的原则 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 ① CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 ② CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 ③ 练习： 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 ④ 练习： CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 ⑤ CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 ⑥ 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 写出下列化合物结构简式： (1)2,2,3,3-四甲基戊烷； (2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷； 练习： 下列命名中正确的是（ ） A、3－甲基丁烷 B、3－异丙基己烷 C、2，2，4，4－四甲基辛烷 D、1，1，3－三甲基戊烷。 C 二、烯烃和炔烃的命名： 　　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 命名原则：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　其它要求与烷烃相同！！！ 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 练习： 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 √ × × √ CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3，5-二甲基-1，4-己二烯 例： 例如 3，3－二甲基－1－戊炔 2，5－二甲基－2－己烯 3，3-二甲基-1-丁烯 (CH3)2CHC≡CC(CH3)3 2，2，4-三甲基-2-己炔 C H 3 C C H = C H C H 3 C H 2 C H 3 ( C H 3 ) 2 C = C H C H 2 C H C H 3 C H 3 D 2.二元取代也可以： 邻、间、对 三元取代也可以： 连、偏、 均 有时又以苯基作为取代基。 三、苯的同系物的命名 苯 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子 的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 C = C H C H = C H 2 苯乙烯 苯乙炔