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第二单元 急性感染性多发性神经炎 一、病因 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(又称格林-巴利综合征,GBS或急性感染性多发性神经炎)的确切病因不清,可发生于感染性疾病、疫苗接种或外科处理后,也可无明显诱因。空肠弯曲菌感染与本病有关,还可能与巨细胞病毒(CMV)、EB病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)等感染有关。 二、临床特点 1.多数病前1~4周有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史。 2.急性或亚急性起病,出现肢体对称性弛缓性瘫痪,严重出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,危及生命。 3.感觉主诉通常不如运动症状明显。 4.少数患者出现脑神经麻痹。 5.自主神经功能紊乱症状较明显。 6.GBS可有变异型急性运动轴索型神经病;急性运动感觉轴索型神经病;Fisher综合征及不能分类的GBS:包括“全自主神经功能不全”和极少数复发型GBS。 7.脑脊液蛋白细胞分离是本病特征性表现。 8.电生理检查运动及感觉神经传导速度(NCV)明显减慢、失神经或轴索变性的证据。早期可有F波或H反射延迟或消失。 9.腓肠神经活检显示脱髓鞘和炎性细胞浸润提示GBS。 三、诊断及鉴别诊断 (一)诊断 根据病前的感染史,急性或亚急性起病,四肢对称性下运动神经元瘫痪,感觉异常及脑神经受累,CSF蛋白细胞分离及早期F波或H反射延迟等诊断不难。 (二)鉴别诊断 1.低血钾型周期性瘫痪起病快,恢复也快,无感觉障碍,血钾低,脑脊液正常。 2.脊髓灰质炎多在发热数日后出现瘫痪,常累及一侧下肢,无感觉障碍及脑神经受累。 3.功能性瘫痪根据神经体征不固定、腱反射活跃及精神诱因等鉴别。 (四)治疗 1.病因治疗:血浆交换、免疫球蛋白静脉滴注、皮质类固醇。 2.辅助呼吸。 3.对症治疗和预防并发症。 急性多发性神经根神经炎的脑脊液为: A.淋巴细胞明显增多 B.多核细胞明显增多 C.糖、氯化物降低 D.蛋白及细胞均增高 E.蛋白增高而细胞正常或接近正常[答疑编号500841020101]『正确答案』E
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