1.1 DNA重组技术的基本工具 随堂自测（人教版选修3）.doc

1.1 DNA重组技术的基本工具 随堂自测（人教版选修3） 1..下列对基因工程的理解正确的是(　　)可按照人们的意愿定向改造生物遗传特性的工程对基因进行人为删减或增添某些碱基是体外进行的人为的基因重组在实验室内利用相关的酶和原料合成DNA主要技术为体外DNA重组技术和转基因技术在DNA分子水平上进行操作一旦成功便可遗传　　　　B．①③④⑤⑥⑦解析：选C基因工程是对现有基因的剪切和重组并没有对基因进行改造也不是要合成新的DNA2.下列有关基因工程中限制性内切酶的描述正确的是(　　)限制性内切酶只能识别6个或8个脱氧核苷酸组成的序列限制性内C．限制性内切酶能识别和切割RNA限制性内切酶只能从原核生物中提取解析：选B限制性内切酶能够识别并切割双链DNA上特定的核苷酸序列多数限制性内切酶能够识别6个核苷酸组成的序列少数可以识别4或者8个核苷酸组成的序列限制性内切酶的化学本质是蛋白质活性受温度影响限制性内切酶主要从原核生物中获得同时在某些真核生物细胞内也存在例如酵母菌3.下列关于DNA连接酶的理解正确的是(　　)其化学本质是蛋白质连接酶可以恢复DNA分子中的氢键它不能被反复使用在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶解析：选A连接酶的化学本质是蛋白质它只可以恢复双链DNA片段间的磷酸二酯键氢键是分子间的静电吸引力不需要酶的催化形成聚合酶只能将单个核苷酸加到已有DNA片段上仅在DNA复制时使用无论何不作为反应物可被反复使用4.基因工程的运输工具——载体必须具备的条件之一及理由是(　　)能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制以便提供大量的目的基因具有多个限制酶切点以便于目的基因的表达具有某些标记基因以便为目的基因的表达提供条件能够在宿主细胞中复制并稳定保存以便于进行筛选解析：选A本条件与理由必须相符作为载体要携带目的基因进入受体细胞并使之表达必须能够在宿主细胞内稳定地保存并大量复制以便通过复制提供大量的目的基因所以A项是正确的载体要具有某些标记基因是为了判断目的基因是否进入了受体细胞从而进行受体细胞的筛选载体要具有多个限制酶切点则是为了便于与外源基因连接5.质粒它存在于许多细菌体内某细菌质粒上的标记基因如图所示通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功外源基因插入的位置不同细菌在培养基上的生长情况也不同如图所示外源基因在质粒中可插入的位置有a点某同学根据实验现象对其插入的位点进行分析其中分析正确的是(　　) 实验 实验现象 在含青霉素培养基上生长情况 在含四环素培养基上生长情况 目的基因插入位置 能生长 能生长 a不能生长 能生长 b能生长 不能生长 c不能生长 不能生长 c解析：选B两处分别破坏了抗四环素基因抗青霉素基因则在含有四环素青霉素的培养基上不能生长6.下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点图1图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点请回答下列问题： (1)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后分别含有________个游离的磷酸基团(2)若对图中质粒进行改造插入的SmaⅠ酶切位点越多质粒的热稳定性越________(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒不能使用SmaⅠ切割原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4)与只使用EcoRⅠ相比较使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒外源DNA优点在于可以防止_____________________________________________________________________。 (5)为了获取重组质粒将切割后的质粒与目的基因片段混合并加入________酶(6)现使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒外源DNA并经拼接获得的重组质粒进行再次酶切假设所用的酶均可将识别位点完全切开请根据图1中标示的酶切位点及表所列的识别序列对以下酶切结果作出判断采用BamHⅠ和HindⅢ酶切得到________种DNA片段采用EcoRⅠ和HindⅢ酶切得到________种DNA片段解析：(1)该质粒为环状DNA经SmaⅠ切割前不含有游离的磷酸基团经SmaⅠ切割后形成平末端含有2个游离的磷酸基团(2)SmaⅠ识别的是CCCGGG序列在C与G之间切割酶切位点越多也就是C—G碱基对越多与G之间的氢键(3个)比A与T之间的氢键(2个)数量多其含量越多质粒(3)据图1可知切割位点在抗生素抗性基因(标记基因)中据图2可知切割位点在目的基因中因此使用SmaⅠ切割会破坏质粒的抗性基因外源DNA中的目的基因(4)