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高一化学必修一重点实验
一 过滤和蒸发
1.过滤——是分离固体和液体混合物最常用的方法之一,主要除去液 体中的不溶性固体。
(1)主要仪器:漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台、滤纸等。
(2)在进行过滤操作时应注意的问题:
①一贴:滤纸紧贴漏斗内壁;
②二低:滤纸边缘略低于漏斗边缘、液体的液面略低于滤纸的边缘;
③三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的尖嘴应靠到玻璃棒上;玻璃 棒的底端应轻靠到漏斗三层滤纸一侧;漏斗颈的末端应靠到烧杯的内壁上。
2.蒸发——是指给液体加热,使液体受热汽化,从溶液中分离出溶质的方法。蒸发可得晶体,蒸发也用于浓缩溶液。(蒸发浓缩、冷却结晶)
(1)主要仪器:蒸发皿、铁架台、酒精灯、玻璃棒。
(2)在进行蒸发操作时应注意的问题:
①在加热蒸发过程中,应用玻璃棒不断搅拌,防止由于局部过热造成液滴飞溅;
②加热到蒸发皿中剩余少量液体时(出现较多晶体时)应停止加热,用余热蒸干;
③热的蒸发皿应用坩埚钳取下,不能直接放在实验台上, 以免烫坏实验台或引起蒸发皿破裂。如果一定要立即放在实验台上,则要放在石棉网上。
二 粗盐的提纯
1.不溶性杂质除去
粗盐提纯实验操作步骤如图所示:
(1)上述各步实验操作的名称依次为溶解;过滤;蒸发。
(2)上述各步实验操作中均使用了玻璃棒,其作用分别是 :搅拌,加速溶解;引流;搅拌,防止液滴飞溅。
(3)用上述方法提纯后的食盐中还含有的杂质是可溶性的CaCl2、MgCl2及一些硫酸盐等。
2.可溶性杂质的除去
若要除去粗盐中的下列杂质,则应加入什么试剂?把试剂的化学式及发生反应的化学方程式填入下表。
杂质 加入的试剂 化学方程式 Na2SO4 BaCl2 Na2SO4+BaCl2===BaSO4↓+2NaCl MgCl2 NaOH MgCl2+2NaOH===Mg(OH)2↓+2NaCl CaCl2 Na2CO3 CaCl2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaCl [归纳总结]
(1)除去粗盐中可溶性杂质的原理
(2)加试剂的先后顺序
为使杂质离子完全除去,要加入过量的试剂。后续试剂要能够将前面所加过量的试剂除去,由此可知Na2CO3溶液要在BaCl2溶液之后加入,通常加入试剂的几种顺序为
①BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→盐酸;
②NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→盐酸;
③BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→盐酸。
(3)沉淀的洗涤
①洗涤沉淀的原因:过滤完毕,过滤器的固体表面总是残留部分母液。
②洗涤沉淀的方法:沿玻璃棒向过滤器中注入少量蒸馏水,使水刚好浸没沉淀,让水流下,直到固体表面洗涤干净为止(洗涤2~3次)。
③沉淀是否洗涤干净,检验方法是:取最后一次洗涤液,加入相关试剂后观察现象。
④若滤液浑浊,应继续过滤,直到滤液澄清为止。
三 蒸馏
1.原理
对于液态混合物,可以利用其各组分的沸点不同,用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的杂质。
2.装置及主要仪器
3.蒸馏操作的注意事项
(1)蒸馏烧瓶中所盛液体体积一般应介于其容积的~之间,不可将溶液蒸干。
(2)蒸馏时在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片或沸石,防止液体暴沸。
(3)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。先通冷凝水,再加热。
(4)给蒸馏烧瓶加热时,要垫上石棉网。
(5)温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处,水银球上缘与支管口下缘相平。
四 萃取和分液
1.原理
(1)萃取
利用物质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法叫做萃取。加入的溶剂称为萃取剂。萃取后两种互不相溶的液体分开的操作叫做分液,分液常要使用分液漏斗。
(2)分液:
把两种互不相溶的液体分开的操作。
2.实例——用CCl4萃取碘水中的碘
[归纳总结]
1.分液漏斗的使用和检漏方法
分液漏斗使用前必须检查是否漏液,若漏液可在活塞上涂少量凡士林。
检漏方法:在分液漏斗中注入少量的水,塞上瓶塞,倒置看是否漏水,若不漏水,放正后把瓶塞旋转180°,再倒置看是否漏水。
2.萃取剂必须具备的三点性质
①萃取剂和原溶剂互不相溶;
②萃取剂和溶质不发生反应;
③溶质在萃取剂中的溶解度远大于它在原溶剂中的溶解度。
3.分液操作的注意事项
①振荡时,要不时旋开活塞放气,以防止分液漏斗内压强过大造成危险。
②分液时,分液漏斗下端要紧靠烧杯内壁,以防液滴飞溅。
③旋开活塞,用烧杯接收下层液体时,要注意待下层液体恰好流出时及时关闭分液漏斗的活塞,注意不能让上层液体流出,上层液体应从上口倒出。
五 物质的量浓
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