非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用：抗原选择与应答类型.pdfVIP

补氍掌霓世学分册 1999年 第22卷 第 5蝴 免疫组化方法也显示神经炎斑块内存在 Clq、 的C5aR表达剧烈增高，说明中枢神经系统本 c4和c3这些早期补体成分。Western发现AD 身产生的补体在脑的早期炎症反应中发挥作 脑中存在补体终末溶解成分CSb～9，而且电镜 用’ J 与脑炎症类似，脑损伤中也出现补体表 显示CSb～9附着在神经元细胞膜上，砒 s【em 达增高。在各种损伤性动物模型中，无沦是在 ／]／at结果证实AD病人脑组织中C5b～9含量明 mRNA水平还是蛋白水平，均检测到多种补体 显高于非AD脑组织Ll 。AD脑中C5b～9表达 成分如 Clq、C3d、CAd、(29以及群集素和cR3 增高对神经元损伤、神经炎斑块的形成以及神 等t9]。 经纤维缠结具有促进作用。星形胶质细胞表达 五、结语 的补体调控分子群集素是一种多功能蛋白，参 脑在免疫学上具有特殊性。补体分子是免 与组织再生和细胞凋亡。在 AD病人脑中表达 疫系统重要的炎症反应介质，研究其在脑内表 增高的群集素与脑细胞的死亡密切相关，群集 达，有助于从一个新的角度探讨免疫一种经系统 素可以协同AB增强其神经毒作用 15·吲。另外 间的调节网络，一方面为研究和防治脑疾病开 在神经炎斑块周围未发现血清中的蛋白成分和 拓了新领域，另一方面也为探索神经免疫调节 T、B淋巴细胞 也未发现中性粒细胞浸润，血脑 的相关问题提供了新线索。 屏障无明显破坏，这与其它神经变性疾病如MS 参考文献 不同。以上资料均提示，中枢神经系统内产生 l Ga~ue Pn at J Bio Chin．I993；268：25068 2 Ga~[ue P n J l~nuao]．1992；】49：I38l 的补体分子在 AD的病理改变中发挥重要作 3 Ga．~[ue P et ai．J】n~mno]．1995；】54：4726 用。据此，提出了用非类固醇类的抗炎药物 4 Morgan 1 Pd lⅫ today，】996：17f101：46I (NSAID)进行治疗的新方案，其中包括抑制脑 5 Roll C d l… ．19％ ．s8：】 内补体的产生或活化。NSAID法与传统的类固 6 M一 1 ^d al An,J Patio,I l ．148：ll 醇抗炎治疗效果相同，已成为治疗 AD的新途 L，a州u p d J【mmuna1．1996：l 56：2247 径。 8 Is lng R C et al J Neun,scl J l99O：27 400 9 Pa．~ineRi C Md al NeunJI．1992．1l 8：ll7 Stahel发现朴体分子在鞘内感染如细菌性 10 C e Pd J PathuI．1997；150{】)：31 软脑膜蛛网膜炎中有所改变。小鼠感染后的脑 l1 H 翠S Neurtx~ci L删，1996：2】6(3)：】9l 脊液中朴体活化蛋白c3和B因子表达明显增 12 Vedeler C et