高二化学选修5第3章第1节-梅县松口中学.ppt

松口中学高二级第三单元第一节 李天剑制作 教学目标: 1.掌握酚的结构 2.掌握苯酚的化学性质 3.了解酚的分类和命名 4.了解酚类的一般通性用途 重点：苯酚的化学性质 难点：苯酚的显色反应 二、酚 1、苯酚的结构和物理性质 实践活动 P.54 * * * * * 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇和酚(2) 1.什么是酚? 羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连，其化合物是芳香醇。 练习：判断下列物质哪种是酚类？ 羟基与苯环上的碳原子直接相连，其化合物则是酚。 思考：相同碳原子个数的芳香醇与酚类是什么关系？ 2、试推导饱和一元酚的通式，并思考符合此通式的还有什么物质？ （同分异构体） CnH2n-6O 无色晶体，有特殊气味，在空气中易被氧化而呈粉红色，熔点低（43℃） 。常温下在水中溶解度不大（9.3g），加热时易溶（65℃时任意比溶）于水，易溶于乙醇等有机溶剂，有毒，有腐蚀性 。 如不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。 2、苯酚的化学性质： 1）苯酚的酸性：（实验探究3-3） 填表P.53 OH OH ONa +NaOH +H2O 为什么？ 图3-7现象有误 2）苯酚与浓溴水的反应——取代反应 实验探究：实验3-4 苯酚的酸性比碳酸的还弱，但比HCO3-强。 （石炭酸） 结论：苯环影响了-OH的活性 结论：-OH影响了苯环的活性 用于苯酚的检验和测定 P.54 学与问 现象P.54图3-9 4）加成反应——与H2加成 1、为什么苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同？ 2、实验表明，苯酚的酸性比乙醇强。 3）苯酚的显色反应： +Fe3+ OH 6 [Fe(C6H5O)6]3- +6H+ 5）氧化反应 OH （易燃） =O = O 在与醇相似的条件下，苯酚不能发生酯化反应。 注意： 苯酚的用途： 化工原料，制酚醛树脂、医药、染料等，稀溶液用作防腐剂和消毒剂 小结： 布置作业 P.55 4 * * * * *