微波法合成锂离子电池纳米负极材料Li4Ti5O12.pdfVIP

塑 丝 丝 丝 壁 ．呈螋些型型!型￡ 微波法合成锂离子电池纳米负极材料Li4Tis012。 靳永利1，李 娟1”，李霜梅1，张校刚1’3 (1．新疆大学化学与化工学院，新疆乌鲁木齐830046；2．西安交通大学理学院，陕西西安710049； 3．南京航天航空大学材料科学与技术学院，江苏南京210016) 在此电位不稳定，电解质易在表面分解；所以，当电池 摘 要： 采用微波法以Lizos和Tioz为原料，在不 同功率，不同比例下合成锂离子电池负极材料锂钛复 过充时，碳电极表面易析出金属锂，它与电解液反应产 生可燃气体混合物，存在安全隐患。为了提高电池的 合氧化物，用X射线粉末衍射仪(XRD)和透射电镜 安全性，我们可以找一个比碳负．极工作电位稍正，安全 (TEM)分析其物相结构和微观形貌，用Arbin电池镄13 试泰统测试了其充放电循环性能。 可靠的新的负极材料。因此，低电位过渡金属氧化物 关键词：微波法；Li。Ti。O。。；负极材料；锂离子电池 及复合氧化物作为锂离子电池的负极材料引起了人们 912 中图分类号：0646；TM 文献标识码：A 的广泛关注，Li。Ti50。2是最优秀的材料之一【3~5j。 文章编号：1001-9731(2006)增刊一0458—03 Li。Ti。O，。在充放电其骨架结构几乎不发生变化， 被称为零应变插入材料，并有一个非常稳定的电压平 1 引 言 锂离子电池由于其质量轻和高能量密度已成为许 构，空间点阵群为Fd3m，晶胞参数为836nm。其中 多电器上的重要电源，尤其在电子设备中的运用，如笔 记本电脑、移动电话、便携式摄像机等‘1’引。目前商业 位于8a的四面体的间隙中，同时部分Li+和Ti4+位于 化锂离子电池中大多采用碳材作负极材料，但由于插 16d的八面体间隙中。电化学过程可以表示为下式： 锂后碳负极的电位与锂很接近，而且大多数的电解液 锂离子在插入过程中占据八面体16c位置，同时 在四面体8a位置的锂离子也转移至16c位置。结果：Ti=4：5 是所有16c位置被锂离子占据，插入产物Li，Ti。O。z为 700W)，e 尖晶石结构，由于其结构稳定，可以作为安全长寿命锂 离子电池的负极材料[5]。 2．2 电极片的制备及电池的组装 但Li。Ti5012的合成一般采用高温固相反应【7’8]，将样品按质量比样品。乙炔黑；PVDF=80’。i0 且时间较长。丽微波加热过程是物体通过吸收电磁能 。10的比例称取，混合均匀后加入几滴N一甲基吡咯烷 发生的自加热过程。由于微波能直接被样品吸收，所 酮，将混合物均匀的涂在铜箔上，在120℃真空干燥箱 以在短时间内样品可以均匀快速被加热[。]。由于其加 中干燥4h，剪成直径为1．2cm圆形电极片。 热时间短、热能利用率高、加热温度均匀等优点，已在 以直径1．3cm、厚0．5mm的金属锂片为对电极， 锂离子电池负极材料合成中得以应用[10。。 隔膜为Celgard2400聚丙烯膜，电解液为lmol／L 本文采用微波法合成尖晶石Li。Ti。O。。负极材料， 并在不同功率、不同反应物比例下探讨了合成尖晶石 箱中组装成模拟电池，静置24h。 Li4Ti5012的优化条件。 2．3结构测试 用日本理学D／max2400型x射线衍射仪进行物 2 实验 2．1 电极材料LitTi。012的合成