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冯彦龙。等：微波在高分子领域的新技术及应用 199 微波在高分子领域的新技术及应用 冯彦龙1 杨其2 (1．四川大学高分子科学与工程学院，成都610065；2．高分子材料T程国家重点实验室。成都610065) 摘要报道了微波辅助在高分子领域的新技术及应用。本文主要介绍了微波在聚合物合成、焊接、固化、以及 聚合物回收等方面的应用及研究概况。 ’ 关键词微波技术应用聚合物 mm—I 微波属于电磁波，波长为1 in。微波法 1．2介电损耗的影响因素 加热与普通的加热法相比有很大的优势。普通的加 高分子的介电损耗取决于以下各种因素…： 热设备是通过对流、传导、热辐射的途径使物体加 (1)基团偶极距各种基团偶极距极化的顺序 热，其过程是由外向内加热。而微波则相反，它是通 过电磁波的辐射使被辐射物体的分子之间相互作用 C03C—C。研究发现丁腈橡胶中一CN基团 从而起到加热的目的。微波是直接将电磁能转换为 在玻璃化转变区有诱导主链作用产生大的偶极松 热能而不需要通过热的传递。正是这种加热方式的 弛，使介电损耗值增大，所以丁腈橡胶可被微波迅速 不同，使微波具有加热效率高、可控性强、加热均匀 加热。 等突出优点，使微波在高分子领域中具有很大的应 (2)极化基团的摩尔分数研究发现，随丙烯 用潜力。 腈含量的增加，丙烯腈／丁二烯共聚物的介电损耗值 l微波加热基本原理及影响因素 随之增大。 1．1微波加热基本原理 (3)氢键尼龙的介电特性主要决定于分子间 微波加热的实质，在于材料的介电位移或材料 和分子内的氢键，氢键越强，链移动越困难，介电损 内部不同电荷的极化，以及这种极化不具备迅速跟 耗值降低。 上交变电场的能力。在高频下，极化滞后于电场并 (4)化学结构聚醋酸乙烯酯和对苯二酸酯聚 且极化所产生的电流有一与电场同相位的分量，从 乙烯的介电特性不同，前者极性基团一酯基位于侧 而导致材料内部耗散功率。 链，具有更大的可移动性，介电损耗值较大：后者极 在固定电场强度的电磁场中，材料吸收的微波 性基团位于主链，移动性差，介电损耗值较小。 能与电磁辐射的频率、材料的介电损耗及电场强度 (5)空间位阻效应在聚甲基丙烯酸甲酯中， 的平方成正比，表示为： 由于A一甲基的空间位阻致使主链僵硬，空间位阻越 72tan8 P=Kj田26 (1) 大，介电损耗角值就越小。此外，空间位阻效应亦影 式中：P-单位体积材料吸收的微波功率， 响结晶度和链的移动。 W／cm3； (6)结晶度随结晶度的增加，链移动减小，介 X 卜常数，恒等于55．6110一； 电损耗值减小。 产_频率，Hz； (7)交联密度过氧化二异丙苯交联的丁腈橡 卜电场强度，V／cm； 胶随交联密度的增加，链移动减小，介电损耗角值减 占’——介电常数； 小。 tan争—·介电损耗角正切。 (8)物理状态聚氯乙烯中一Cl极性比聚氯 8和tanB取决于电磁场频率及样品温度，其乘丁烯中所含