2016届二轮复习 有机化学基础（选考）学案 （全国）.docVIP

专题5 有机化学基础(选考) 第14讲 有机物的结构、性质及其应用 考 纲 点 击 1.有机化合物的组成与结构 (1)能根据元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构及确定方法。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 (3)了解同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 (4)能根据命名规则给简单的有机化合物命名。 2．烃及其衍生物的性质与应用 (1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 (2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 (3)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。 (4)了解加成反应、取代反应和消去反应。 3．了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和化学性质。了解氨基酸与人体健康的关系。 有机物分子式、结构的确定与同分异构体的确定 1．正误判断 (1)3.1 g某有机样品完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。该有机物的分子式为C2H6O2( ) (2)乙醇分子的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1( ) (3)按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷( ) (4)化合物是苯的同系物( ) (5)可用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷( ) (6)的核磁共振氢谱中有6种峰( ) (7)的分子式为C11H10O4( ) 【答案】 (1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)√ (6)√ (7)× 2．(1)结构简式为的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)F的结构简式为的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。 【答案】 (1)＋H2OHCOOH＋ (2)13 1．分子结构的确定方法 (1)物理方法 ①红外光谱(IR)： 当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 ②核磁共振氢谱： a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同； b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。 (2)化学方法：利用官能团的特征反应确定分子中含有的官能团。如银镜反应证明含有—CHO；与Na2CO3溶液反应放出CO2，证明含有—COOH；与Na反应放出H2，证明可能含—OH或—COOH等。 2．同分异构体的判断与书写 (1)常见判断方法：①基团异构体记忆法如C5H11—有8种，②替代法，③等效氢法。 (2)限定条件同分异构体的书写 ①芳香族化合物同分异构体 a．烷基的类别与个数，即碳链异构。 b．若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。 ②具有官能团的有机物 一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。书写要有序进行，如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。 3．多元取代物的书写方法 一元取代物数目等于氢原子的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断；多元取代物依次类推。 题组1 有机物分子式、结构式的确定 破题 思路元素含量或燃烧反应―→分子式―→根据特征反应或氢谱―→确定结构式(或简式)1.(2014·上海高考)催化加氢可生成3-甲基己烷的是( ) A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2CH—CH(CH3)—C≡CH C．CH2CH—C(CH3)===CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)CH2 【解析】 A项完全加氢后生成3-甲基庚烷，A项不正确；B项完全加氢后生成3-甲基戊烷，B项不正确；C项催化加氢可生成3-甲基己烷，C项正确；D项催化加氢后生成2-甲基己烷，D项不正确。【答案】 C 2．(2014·全国大纲卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是( ) A．B． C． D． 【解析】 遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子