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- 2017-03-21 发布于湖北
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第九章 卤代烃
1.命名下列化合物。
1,4-二氯丁烷 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯
2-氯-3-己烯 2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷
4-氯溴苯 3-氯环己烯
四氟乙烯 4-甲基-1-溴环己烯
2.写出下列化合物的结构式。
(1)烯丙基氯 (2)苄溴
(3)4-甲基-5-氯-2-戊炔 (4)一溴环戊烷
(5)1-苯基-2-溴乙烷 (6)偏二氯乙烯 (7)二氟二氯甲烷(8)氯仿
3.完成下列反应式:
4.用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 5.用化学方法区别下列化合物:
?解:(1) CH3CH=CHCl CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl Br2,aq 褪色 褪色 不变 硝酸银氨溶液 不变 氯化银沉淀 ? ? (2) 苄氯 氯代环己烷 氯苯 硝酸银氨溶液 立即生成氯化银沉淀 加热生成氯化银沉淀 加热也不反应 (3) 1-氯戊烷 2-溴丁烷 1-碘丙烷 硝酸银氨溶液 生成白色氯化银沉淀 生成淡黄色沉淀 黄色碘化银沉淀 (4) 氯苯 苄氯 2-苯基-1-氯乙烷 硝酸银氨溶液 不反应 生成氯化银沉淀 加热才生成氯化银沉淀 ?6.将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列:
解:(1)按SN1反应:
(2)按SN2反应:
?
7.将下列各组化合物按消去溴化氢难易次序排列,并写出产物的构造式。
解:(1)
(2)E1:
8. 预测下列各对反应中,何者较快?并说明理由。
解:(1)SN2反应,β-分支多不利于进攻:
(2) SN1反应,叔正碳离子稳定性大于仲正碳离子:
(3) -SH 的亲核能力大于-OH:NaSH NaOH.
(4) Br -的离去能力大于Cl-:(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.
9.卤代烷与氢氧化钠在水和乙醇混合物中进行反应,指出那些属于SN1历程?那些属于SN2历程?
解:(2),(4),(5)属于SN1历程;(1),(3),(6),(7)属于SN2历程。
10.下列各步反应有无错误(孤立地看),如有的话,试指出错误的地方。
解: (1) (A)应如下式,(B)错,不反应:
(2) (B)为消除反应,生成烯烃
(3) (A)正确,(B)错,正确为:
(4) 正确为:
11.合成下列化合物。
解:(1) (2)
(3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) 12.解:
13.解:
14.解:
(B) 无旋光性。
15.解:
。
第十章 醇和醚
1.? 将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。
(1) 仲醇,2-戊醇 (2) 叔醇,叔丁醇 (3) 叔醇,3,5-二甲基-3-己醇
(4) 仲醇,4-甲基-2-己醇 (5) 伯醇,1-丁醇 (6) 伯醇,1,3-丙二醇
(7) 仲醇 异丙醇 (8) 仲醇1-苯基乙醇 (9) 2-壬烯-5-醇
2.预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。
解:与卢卡斯试剂反应速度顺序如下:
2-甲基-2-戊醇二乙基甲醇正丙醇
3.下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。
解:溶解度顺序如右:(4) (2) (1) (3) (5)。
理由:羟基与水形成分子间氢键,羟基越多在水中溶解度越大,醚可与水形成氢键,而丙烷不能。?
4. 区别下列化合物。
解:(1) 烯丙醇 丙醇 1-氯丙烷 溴水 褪色 不变 不变 浓硫酸 ? 溶解 不溶 (2) 2-丁醇 1-丁醇 2-甲基-2-丙醇 卢卡斯试剂 十分钟变浑 加热变浑 立即变浑 (3) α-苯乙醇 β-苯乙醇 卢卡斯试剂 立即变浑 加热才变浑 5. 顺-2-苯基-2-丁烯和2-甲基-
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