CH4固态中原子及分子的运动(12级)摘要.pptVIP

扩 散 元 素 N(氮) C(碳) B(硼) 原子半径, ? 0.71 0.77 0.90 固溶度，wt % 2.8 2.1 0.018 D0，m2/s 2.0×10-5 1.0×10-5 0.02×10-5 Q，kJ/mol 151 136 88 D，m2/s? (900℃) 3.7×10-12 8.7×10-12 2.4×10-11 4.晶体缺陷 晶体缺陷：点、线、面缺陷都会影响扩散系数。缺陷的密度增加，扩散系数增加，金属原子或置换原子的扩散越快 。但晶体缺陷对对间隙原子扩散的影响则比较复杂。这是因为，晶体缺陷一方面可以加速间隙原子的扩散，另一方面会促使间隙原子在晶体缺陷处的偏聚，阻碍其扩散。 扩散的途径：晶内扩散(Ql、Dl)、晶界扩散(Qb、Db)、表面扩散(Qs、Ds)、位错扩散。 规律：Ql Qb Qs Dl Db Ds 一般 Qb=（0.6～ 0.7） Ql 体缺陷对扩散起着快速通道(high-diffusivity path)的作用，因此将沿缺陷进行的扩散称为短路扩散(short-circuit diffusion)，沿晶格内部进行的扩散称为体扩散或晶格扩散。 在实际生产中这几种扩散同时进行,并且在温度较低时，所起的作用更大。 lnD～1/T成直线关系，单、多晶体D的变化图。说明： (1) 单晶体的扩散系数表征了晶内Dl;而多晶体的D是晶内扩散和晶界扩散共同作用的表象扩散系数。 (2) 对Ag来说 700oC以上D单晶≈D多晶；700oC以下D单晶D多晶。晶界作用。 (3)? 晶界扩散也有各向异性。晶粒尺寸越小，金属的晶界面积越多，晶界扩散对扩散系数的贡献就越大。 锌在黄铜中的扩散系数（数字为平均晶粒直径） (4)?晶界扩散比晶内扩散快得多。而对于间隙固溶体,溶质原子半径小易扩散,其Dl≈Db。 (5)?晶体表面扩散比晶界扩散还要快。QlQbQs， DlDbDs。 (6) 温度较低时晶界扩散激活能比体扩散激活能小得多，晶界扩散起主导作用；温度较高时晶体中的空位浓度增加，扩散速度加快，体扩散起主导作用。 锌在黄铜中的扩散系数 （数字为平均晶粒直径） 5.化学成分: (1)?D的大小与组元特性有关。 (2)?D与溶质浓度有关。 (3) 第三组元(或杂质)对二元合金扩散也有影响，但很复杂。 其他元素在铜中的D Au-Ni系中D与浓度的关系 碳在γ-Fe中的扩散系数 例如钢中加入Me，对C在γ—Fe中的D的影响 (1) 碳化物形成元素：如W、Mo、Cr等，能强烈阻止碳的扩散，使DC下降。 (2) 非碳化物形成元素，但易溶于碳化物，如Mn 对DC影响不大；非碳化物形成元素Co、Ni、 Si等能溶子Fe中的元素影响不同，比较复杂。Co、Ni等使D升高，Si等使D下降。 合金元素对碳在 γ-Fe中扩散系数的影响 6.应力 (1)? 合金内存在应力场、应力提供驱动力F。应力升高、F升高，据V=B·F ，V升高 (2)?外界施加应力，在合金中产生弹性应力梯度，促进原子迁移。 7.磁性 具有磁性转交的金属在铁磁性状态下的 比顺磁性状态下慢。D小一些。 在许多的实际相图中，不仅包含一种固溶体，有可能出现几种固溶体或者中间相。 如果由构成这样相图的两个组元制成扩散偶，或者在一种组元的表面渗入另一种组元，并且在温度适宜保温时间足够的情况下，就会由于作为基体的组元过饱和而反应生成一种或者几种新的合金相（中间相或者固溶体）。 4.7 反应扩散 反应扩散(相变扩散)(reaction diffusion)：当某种元素扩散,其浓度超过基体金属的溶解度极限而形成新相的过程。即在扩散中由于成分的变化，通过化学反应而伴随着新相的形成(或称有相变发生)的扩散过程。 反应扩散生成的新相与原来的基体相之间存在明显的观察面,新相可以是中间相,也可以是固溶体。反应扩散可以参考平衡相图分析形成的新相。 反应扩散特点：在相界面处产生成分突变,突变的浓度正好对应于相图相的极限浓度。 许多相变的过程是有成分的变化，或由扩散过程来控制的。了解反应扩散