IHE测试注意事项讲解.pptxVIP

IHE-C Connectathon 测试注意事项 规则－目的 医疗系统之间的互连互通测试 鼓励和促进标准的应用和实施 促进医疗系统和设备在中国医疗环境中互连互通，降低实施成本 优化医院工作流程，提高医疗系统的使用能力水平 规则－管理 由IHE中国负责组织 设立Connectathon项目组，由项目经理总负责 非营利，收费活动 规则－产品要求 测试系统必须为已经上市的产品，半成品不能参加测试。 应该是合理的完整的系统或设备。(界面，UID) 中间件的厂商可以与最终的应用系统或设备绑定测试 规则－现场管理 测试现场由项目经理总负责 现场技术问题由项目经理和督察负责 不能解决的问题由项目经理上报技术委员会讨论 规则－测试成功 每个测试Profile, Actor必须与3个不同厂商的不同测试伙伴成功通过测试。 如果不到三个系统参加测试，必须完成所有厂商的测试，也属于成功 规则－结果公布 结果矩阵由IHE中国测试委员会公布 只公布成功的系统，不公布失败案例 厂商自行公布IHE 集成声明 规则 – 测试范围 专项测试 1、监护仪及信息系统专项测试； 2、呼吸机及信息系统专项测试； 3、麻醉机及信息系统专项测试； 4、CT设备系统专项测试； 5、MR设备系统专项测试； 6、远程会诊系统专项测试； 7、电子病历系统专项测试； 8、HIS系统专项测试； 9、数字心电诊断系统专项测试； 10、区域医疗信息平台专项测试； 11、全院级PACS系统专项测试； 12、基础级检验系统专项测试； 13、数字超声诊断系统专项测试； 14、CR/DR设备系统专项测试； 15、健康一体机管理器及管理系统专项测试 规则－测试范围 放射学(Radiology) 16个集成模式 IT基础架构（ITI) 10个集成模式 重点：XDS.b, PIX,ATNA… 规则－测试范围 实验室检验(Laboratory) 工作流集成模式，5个集成模式 内容模式，XD-Lab 心脏学领域(Cardiology) 患者监护设备（PCD） 规则－标准说明 字符集 UTF-8, GB18030 HL7 V2.3.X V2.5 V3.0 CDA 测试流程 报名 网上注册，每个公司注册一个账号 请用公司中文全称 预测试 日志验证截止日期：3月11号 验证完后，电话确认 现场测试 督察负责现场管理 测试流程－现场安排 每个厂商提供一个电源插座，厂商必须自行负责多余的插座 每个测试台提供一个24口交换机，不得自行接入交换机 厂商自行负责网线 每天测试完成后，大型设备可以留在现场，笔记本电脑等设备请自行携带。 专业显示器自行负责 胶片打印机统一时间打印，时间按照现场通知 现场安排 Gazelle测试管理系统 Central Archive服务器 即时通讯软件，方便交流,飞鸽传书 测试规定 测试时间：3月29日～4月2日 测试时间：8：00～17：00 3月29日上午搭建系统，下午开始正式测试。 4月2日中午12点停止接受新的测试验证申请。 测试规定 按时到达现场。不得提前退场 不得近距离拍摄 不得偷窃其他公司的技术机密 互相配合，公平开放 测试现场管理 每个厂商安排一个负责人，负责与其他厂商联络，并负责与督察组联系 请提前作出详细周密的部署，提高效率，节约时间。 不得利用现场培训员工，以免影响测试伙伴 测试步骤 厂商在Gazelle上查询空闲的可测试对象，由厂商的项目经理与对方协商 开始测试后，在Gazelle上修改状态为“忙(Busy)” 测试中，请保留完整的通讯记录，包括DICOM，HL7通讯记录，以及消息文件等 可以使用抓包工具,获取网络通讯内容 测试－步骤 完成测试，修改状态为“等待验证（Waiting For Verify）” 由现场督察按照先后顺序一一验证 验证内容包括，日志，结果，督察可要求厂商重新运行测试用例 验证完成后，由督察修改状态为“Verified” 等待验证时，保留当前测试场景，可进行下一个测试，以节省时间 测试－步骤 完成三个不同厂商的测试即可认为通过测试 某些系统用模拟软件代替，如RISMall. 某些系统现场没有三个测试伙伴，经督察组确认，也可以算通过。 测试完成后，不得提前撤离。已完成测试的厂商有义务接受其他厂商的测试要求 结果发布 测试完成后，IHE中国在网站上发布测试结果举证 纸质证书在国内大型展会等活动期间发布 证书包括单一角色通过证书和专项测试通过证书 技术咨询139.com 孟为民