第2章合金的结构与结晶1重点.ppt

* 在间隙固溶体中，溶剂的晶格类型不同，所具有的间隙大小和位置也不同。间隙固溶体的溶解度与溶质原子的半径及溶剂的晶格类型有关；当置换固溶体的溶质原子与溶剂原子直径差别很小，且晶体结构相同，在周期表中的位置又靠得较近，则它们就有可能以任何成分比例形成固溶体，这种固溶体叫做无限固溶体。 * 纯铜的σb为220 MPa, 硬度为40 HB, 断面收缩率ψ为70%。当加入1%的镍形成单相固溶体后, 强度升高到390 MPa, 硬度升高到70 HB, 而断面收缩率仍有50%。所以固溶体综合机械性能很好, 常作为结构合金的基体相。固溶体与纯金属相比, 物理性能有较大的变化, 如电阻率上升, 导电率下降, 磁矫顽力增大。 * 金属间化合物的特点 * 电子化合物成分可变性大，具有很大的溶解度，可以形成以电子化合物为基的固溶体 * 成分可变，非金属原子半径与金属原子半径之比小于0.59时，形成的具有简单晶格的间隙化合物。 * Fe3C是铁碳合金中的重要组成相, 具有复杂的斜方晶格。其中铁原子可以部分地被 锰、铬、钼、钨等金属原子所置换, 形成以间隙化合物为基的固溶体, 如(Fe、Mn)3C、(Fe、Cr)3C等。 * 平衡是指在一定条件下合金系中参与相变过程的各相的成分和质量分数不再变化所达到一种状态。此时合金系的状态稳定，不随时间而改变。合金在极其缓慢冷却的条件下的结晶过程，一般可以认为是平衡的结晶过程。 * * * 在实际生产条件下，一般不可能实现平衡结晶。先结晶的树枝晶晶枝含高熔点组元较多, 后结晶的树枝晶晶枝含低熔点组元较多。枝晶偏析的存在将影响合金性能，因此在生产中通常把具有晶内偏析的合金加热到高温（低于固相线）并进行长时间保温，使合金进行充分的扩散，可消除枝间偏析。这种处理被称为扩散退火或均匀化。 * * 有α、β、L三种相。其中，α是以Pb为溶剂，以Sn为溶质的有限固溶体；β是以Sn为溶剂，以Pb为溶质的有限固溶体。 * 一种液相在恒温下同时结晶出两种固相的反应叫做共晶反应。所生成的两相混合物叫共晶体。发生共晶反应时有三相共存, 它们各自的成分是确定的, 反应在恒温下平衡地进行。水平线cde为共晶反应线, 成分在ce之间的合金平衡结晶时都会发生共晶反应。 * * 合金从液态冷却到1点温度后, 发生共晶反应：L→ (α+β) , 经一定时间到1￠时反应结束, 全部转变为共晶体 (α+β) 。从共晶温度冷却至室温时, 共晶体中的 α和 β 均发生二次结晶, 从 α中析出 二次β, 从 β 中析出二次α。 α的成分由 c点变 f点, β 的成分由 e点变为 g点, 两种相的相对重量依杠杆定律变化。由于析出的 二次β 和 二次α 都相应地同 β 和 α相连在一起, 共晶体的形态和成分不发生变化。合金的室温组织全部为共晶体, 即只含一种组织组成物; 其组成相仍为 α和 β 相。 * 组织组成物之间的差别主要在形态上。如?Ⅰ 、 ?Ⅱ和共晶 ? 的结构成分相同，属同一个相，但它们的形态不同，分属不同的组织组成物。 将组织组成物标注在相图中，可使所标注的组织与显微镜下观察到的组织一致 * 亚共晶或过共晶合金结晶时，若初晶的比重与剩余液相的比重相差很大时，则比重小的初晶将上浮，比重大的初晶将下沉。这种由于比重不同而引起的偏析，称为比重偏析或区域偏析。比重偏析的存在，也会降低合金的机械性能和加工工艺性能。 * * 共析相图中各种成分合金的结晶过程的分析与共晶相图相似, 但因共析反应是在固态下进行的, 所以共析产物比共晶产物要细密得多。 组织组成物与组织图 组织组成物：组成材料的中各个不同本质和形态的部分。 组织图：用组织组成物填写的相图。 组织组成物相对量的计算：杠杆定律。 * 按组织组成物填写的Pb-Sn相图 * Pb-Sn合金组织组成物在相图上的标注 * ⑷ 比重偏析 比重偏析：亚共晶或过共晶合金结晶时，由于先结晶相与剩余液相的比重不同而引起的偏析，也称区域偏析。 预防措施：加快铸件冷却速度，使偏析相来不及上浮或下沉；搅拌；加入高熔点元素，使之形成树枝状骨架悬浮于液相中，阻止偏析相的上浮或下沉。 * 4. 二元包晶相图 二元包晶相图：两组元在液态无限互溶，固态有限互溶或完全不互溶，且冷却过程中发生包晶反应的二元合金系所形成的相图。如Pt-Ag、Ag-Sn、Sn-Sb等。 包晶转变：由先结晶出的固相和剩余液相相互作用，形成另一种成分不同的固相的过程。 * 相图分析 液相线：adb 固相线：aceg cf是Ag在α相中 的溶解度线， eg是Pt在β中的溶解度线。 三个单相区：α、β、L； 三个双相区：L+α、L+β、α+β； 一个三相区： L+α+β。 * 二元包晶反应 包晶反应：先析相和剩余液相在恒温下发生反应，生成一种