必修2第三章第一节-DNA是主要的遗传物质探索.ppt

噬菌体侵染细菌的过程： 细菌 噬菌体 细菌染色体 噬菌体侵染细菌的过程： 吸附 首先，噬菌体的尾端吸附在细菌的表面 噬菌体侵染细菌的过程： 吸附 注入 然后， 噬菌体通过尾轴把DNA全部注进细菌体内，而蛋白质外壳则留在细菌体外,不起作用。 噬菌体侵染细菌的过程： 吸附 注入 合成 噬菌体的 DNA 在细菌体内，使细胞本身的 DNA 解体，同时利用细菌的化学成分合成噬菌体自身的 DNA和蛋白质， 噬菌体侵染细菌的过程： 吸附 注入 合成 组装 这些新合成的 DNA 和蛋白质外壳组装出很多个与亲代一模一样的子代噬菌体。 噬菌体侵染细菌的过程： 吸附 注入 合成 组装 释放 最后，这些噬菌体由于细菌的解体而被释放出来，再去侵染其他的细菌。 噬菌体侵染细菌过程 吸附 注入 合成 组装 释放 噬菌体借尾丝吸附在细菌表面 把DNA注入到细菌细胞 利用细菌的化学成分和酶系统合成出噬菌体的DNA、蛋白质 新合成的DNA、蛋白质组装成很多噬菌体 细菌解体，释放出噬菌体 (一)标记噬菌体方法：同位素示踪(标记)法 返回 标记大肠杆菌 大肠杆菌 + 含35s的培养基 含 35s的大肠杆菌 大肠杆菌 + 含32p的培养基 含32p的大肠杆菌 标记T2噬菌体 T2噬菌体+含35s的大肠杆菌 含35sT2的噬菌体 T2噬菌体+含32p的大肠杆菌 含32pT2的噬菌体 (二)实验步骤: 标记细菌　　　 标记噬菌体 噬菌体侵染细菌 搅拌离心　 观察放射性的分布 （一组用32 P标记DNA，一组用35S标记蛋白质)　　　 用含35S的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。 上清液放射性很高，沉淀物放射性很低。 用含32p的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。 上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。 用放射性同位素35S标记外壳蛋白质 子代噬菌体内无放射性 用放射性同位素32P标记内部DNA 子代噬菌体内有放射性 1928年，英国科学家格里菲思用肺炎双球菌在小鼠身上进行转化实验。他用了两种不同类型的肺炎双球菌，一种是S型细菌，它的菌落光滑，菌体有多糖类的荚膜，使之不受被感染动物的正常抵制机制所杀死，是有毒性的球形菌，可以引起人患肺炎和使小鼠患败血症而死亡；另一种是R型细菌，它实际上是肺炎双球菌的突变型，它已丧失了合成具有保护作用的荚膜，因此它无毒性，菌落粗糙。 ：①无毒性的R型活细菌注射到鼠体内，鼠不死亡；②有毒性的S型活细菌注射到鼠体内，鼠死亡；③加热杀死的S型细菌注射到鼠体内，鼠不死亡；④无毒性的R型活细菌与加热杀死的S细菌混合后注射到鼠体内，鼠死亡，并且从鼠体内分离出有毒性的S型活细菌，其后代也有毒性 * 通过搅拌可使被感染的大肠杆菌与噬菌体分开 * 第三章 基因的本质 DNA是主要的遗传物质 真核生物染色体 的主要成分 染色体 DNA 染色体是真核生物细胞内遗传物质的主要载体。 蛋白质 问题探讨 20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的。在这两种物质中，究竟哪一种是遗传物质呢？这个问题曾引起生物学界激烈的争论。 1、遗传物质可能具有什么特点？ 遗传物质必须稳定，要能贮存大量的遗传信息，可以准确地复制，传递给下一代等。 2、证明某一种物质是遗传物质的可行方法有哪些？ 同位素标记法、分离提纯法、病毒重组法 等。 著名的肺炎双球菌转化实验 1928年，英国科学家格里菲思（F.Griffith) 菌落 肺炎球菌有多种类型。 它的菌落光滑(Smooth)，菌体有荚膜，是有毒性的球型菌，能够使人患肺炎或使小鼠患败血病。 它的菌落粗糙(Rough)，菌体无荚膜，是无毒性的球型菌。 1、将R型活细菌注射到小鼠体 内，小鼠不死亡。 分析：R菌不致死，无毒。 2、将S型活细菌注射到小鼠体内，小鼠死亡。 分析：S菌使小鼠致死，有毒性。 3、将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡 分析：S菌死亡后失去毒性， 不致死。 4、将无毒的R型活菌与加热杀死后的S型菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，并分离出S活菌。 R活菌 S活菌 +S死细菌 转化 （有毒有荚膜） 肺炎双球菌转化实验 结论： 已经加热杀死的S型细菌中必然含有某种促成这一转化的活性物质——转化因子,即遗传物质。 转化因子是什么呢？ 假设 1、转化因子是DNA 2、转化因子是蛋白质 3、转化因子是多糖 4、5、…… 艾弗里的体外转化实验 艾弗里的实验： 艾弗里的实验： 艾弗里的实验： 1944年，艾弗里与同事的工作 分别与R型细菌混合培养 R型 R型 S型 R型 R型 R型 R