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人们渐渐发现，徳拜理论在低温下还不能完全符合事实，这是由于晶体毕竟不是一个连续体，在一般情况下，徳拜模型已经足够精确了，但该模型解释不了超导现象； 这两种热容量子理论，对于金属晶体和部分较为简单的离子晶体，如Al、Cu、C、KCl等，在较宽温度内与实验相符，并不完全适用于其他化合物；实际材料往往为多相结构，并有晶界杂质等缺陷的存在，情况更加复杂，理论计算误差更大。 仅讨论了晶格振动能的变化与热容的关系，实际上电子运动能量的变化对热容也有贡献 (三) 热膨胀与其他性能的关系 1. 热膨胀和热容的关系 固体材料受热引起的容积的膨胀是晶格振动加剧的结果，晶格振动的加剧是原子(离子)热运动能量的增大，升高单位温度时能量的增量正是热容。 热膨胀系数与热容密切相关，两者的比值接近于恒值。 2 热膨胀和结合能、熔点的关系 热膨胀与点阵质点中的位能有关，而质点的位能是由质点间的结合力特性所决定。 质点间结合力越强的材料，其位阱越深而狭，升高同样温度，质点振幅增加越少，热膨胀系数越小。 结合能大的熔点较高，通常熔点高、膨胀系数小 格留乃申晶体热膨胀极限方程 Tmα ＝(V Tm —Vo)／Vo＝C 为熔点温度时的体积； 为0K时的体积；C为常数,不同的材料C值不同，对于立方和六方结构的金属，C:0.06~0.076。 (四) 影响材料热膨胀系数的因素 1 化学成分 成分相同的材料，结构不同，热膨胀系数也不同。 2 键强度 键强度高的材料，有低的热膨胀系数 3 晶体结构 结构紧密的晶体热膨胀系数都较大，而非晶态结构 比较松散的材料，有较小的热膨胀系数。 非等轴晶系的晶体，各晶轴方向的膨胀系数不等，如 层状结构材料，石墨， 因为层内有牢固的联系，而层间的 联系要弱得多。层间膨胀系数为大，层内的膨胀系数小。 结构上高度各向异性的材料，体膨胀系数都很小， 是优良的抗热震材料。 4 影响金属材料热膨胀系数的其他因素 相变、合金成分和组织、晶体结构及钢中组成相 材料发生相变时，其热膨胀系数要发生变化，纯金属同素异构转变时，点阵结构重排伴随着金属比容突变,导致线膨胀系数发生不连续变化； 有序—无序转变时无体积突变，膨胀系数在相变温区仅出现拐折。 组成合金的溶质元素对合金热膨胀有明显影响 多相合金的膨胀系数仅取决于组成相性质和数量 钢的热膨胀特性取决于组成相特性 (五) 热膨胀系数的测定及应用 1 热膨胀系数的测定 (1) 望远镜直读法 (2) 顶杆式间接法 (3) 金属线膨胀系数的测量 * * §2 材料的热学性能 一 热学性能的物理基础 二 热容 三 热膨胀 四 热传导 一 热学性能的物理基础 1、晶格热振动 固体材料的各种热学性能，均与构成材料的质点(原子、离子)热振动有关，点阵中的质点(原子、离子)总是围绕其平衡位置作微小振动。 晶格热振动是三维的 3个方向的线性振动 简谐振动方程： 振动频率随Em的增大而提高 一 热学性能的物理基础 2、热量 各质点热运动时动能的总和 一 热学性能的物理基础 3、弹性波(又称格波) 多频率振动的组合波 (1) 声频支振动:如果振动着的质点中包含频率很低的格波，质点彼此之间的位相差不大 （2）光频支振动:格波中频率很高的振动波，质点间的位相差很大，频率往往在红外光区， （3）声频支可以看成是相邻原子具有相同的振动方向；光频支可以看成相邻原子振动方向相反，形成一个范围很小、频率很高的振动 二 热 容 （一）热容的基本概念 1、热容 在没有相变或化学反应的条件下，材料温度升高1K时 所吸收的热量(Q)称做该材料的热容，单位为J/K 热容表达式为： 不同材料，热容量不同 二 热容 单位质量材料的热容又称之为“比热容”或“质量热容”,单位为J／(kg·K)；1 mol材料的热容则称为“摩尔热容”，单位为J／(mol·K) 同一种材料在不同温度时的比热容也往往不同，通常工程上所用的平均比热容是指单位质量的材料从温度T1到T2所吸收的热量的平均值: T1一T2的范围愈大，精确性愈差 当温度T2无限趋近于T