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维普免费查重
维普免费查重
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了维普免费查重的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,维普免费查重的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
抗PDGF受体β亚单位核酶对肝星状细胞生物学特性的影响--《第二军医大学》2002年博士论文
研究背景及实验设计
肝纤维化是各种病因引起的慢性肝病重要的病理特征,也是进一步向肝硬化发展的中间环节,是由于各种损伤因子持续作用于肝脏导致肝组织反复出现炎症、变性及坏死等病理过程,并由此引起肝内细胞外基质成分(Extracellular matrix, ECM)异常沉积和肝实质细胞再生障碍进行性加重,最终出现肝纤维化甚至肝硬化。目前对肝硬化尚无有效的治疗手段,故力求在发展为肝硬化之前的肝纤维化阶段预防或阻止疾病的进展是国内外肝硬化防治研究领域的重点和热点。资料表明,在肝脏损伤修复过程中,肝星状细胞(Hepatic Stellate Cell, HSC)被一些可溶性介质和局部细胞外基质的改变所激活,转化为肌成纤维样细胞,它不仅可产生大量的细胞外基质,而且能分泌组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)抑制新形成胶原的降解,因此HSC的激活和增殖成为肝纤维化时细胞外基质的主要来源,是肝纤维化发生发展的中心环节。
血小板衍生生长因子(Platelet-Derived Growth Factor, PDGF)是一种炎性因子,由A、B两条肽链组合而成,可表现为AA、BB和AB三种形式。研究表明,在肝纤维化时,纤维间隔和炎症坏死区内,PDGF表达增加(以B链为主)。由于PDGF对HSC有强烈促分裂作用,并有趋化活性,因此PDGF在肝纤维化形成过程中可能起重要作用。肝脏PDGF主要来源于血小板、Kupffer细胞及窦内皮细胞,激活的HSC也可分泌PDGF。
PDGF虽是HSC分裂、增殖最强烈的刺激因子,但其作用依赖于HSC膜上特异受体的表达。PDGF受体由α、β亚单位(表现为αα、ββ、αβ)组成,其中α亚单位可与A、B两条肽链结合,而β亚单位(在间质细胞中特异性表达)仅能结合B链。研究发现,静息状态或正常肝的HSC不表达PDGF受体β亚单位,且对PDGF无反应,HSC激活或肝损伤时PDGF受体β亚单位表达则显著增加,且与HSC增殖同步,而α亚单位却无明显变化,提示PDGF受体β亚单位表达与HSC增殖密切相关。研究表明,PDGF受体β亚单位是PDGF作用于HSC的主要信号转导途径(激
上海第二军医大学博士论文 中文摘要
活的HSC膜上主要表达PDGF受体p亚单位人 PDGF B链通过与 PDGF受体p亚单
位结合,激活磷酯酚肌醇上激酶0I上K),使 HSC发生增殖和趋化。
核酶(iboZyTne,RZ)是一种具有酶活性的NA分子,可序列特异性定点
切割靶NA,阻断有害基因的表达,它的发现为基因治疗提供了新的更具特异性
的手段。运用核酶技术定点切割PDGF受体p
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