第八章染色体数目的变异讲义.ppt

  1. 1、本文档共80页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
如:烟草有2对基因(yb1,yb2)控制黄秆性状, 这2对基因的任意一个位点有显性基因(Yb1或Yb2)存在时,植株均呈绿色. 单体 Yb1 Yb2Yb2(绿) × yb1yb1yb2yb2(黄) Yb1Yb2 Yb2 yb1yb2 F1: Yb1yb1Yb2yb2(绿) yb1Yb2yb2(绿,单体) ×yb1yb1yb2yb2(侧交) yb1Yb2 yb1yb2 Yb2 yb2 yb1yb2 yb1yb1Yb2yb2 yb1yb1yb2yb2 yb1Yb2yb2 yb1yb2yb2 绿 黄 绿 黄 当有关时, F1单体侧交显隐比为1:1, 自交3:1 当无关时, F1单体侧交显隐比为3:1, 自交15:1 (三)缺体 1. 来源:自然存在的缺体只见于异源多倍体中(为什么?) 一般,可以通过单体的自交得到。因为需要n-1的 雌雄 配子结合才可得到缺体,故比例很低。 小麦有全套的缺体:共21个 烟草没有缺体:缺体不能存活。 2. 形态: 不同缺体,由于缺少了某对染色体上的全部基因,所以表现出特殊的表型。由此可以研究染色体和基因的功能。 3. 应用: (1) 基因定位: 性状观察法:缺少某对染色体,丧失某种功能或性状,则控制这种性状的基因必然位于缺少的染色体上。 缺体分析法:类似于单体基因定位的方法,可以定位显性和隐性基 因。 图为普通小麦21缺体(1A-7D)的穗形 1.类型: (1)初级三体: 某一条完整的染色体重复出现3份剂量个体 有2x与3x杂交产生; 3x自交产生 n+1通过雌配子传递率比雄配子高。 曼陀罗三体♂ 配子不能传递,♀配子平均传递率为20%(2.73%-31.0%); 玉米花粉1%, ♀平均为25%. (2)次级三体:所增加的一条染色体是某个成员的等臂染色体。 主要有初级三体染色体错分裂产生。 (3) 三级三体:所增加的一条染色体是某2个成员组成的易位染色体。 产生:易位杂合体减数分裂后期四价体1/3分离时产生,在三级 三体中,减数分裂中期可出现由5条染色体联在一起的多 价体。如1·2 2·1 1·3 3·4 4·3 (四)三体 (4)补偿性三体 缺失一条染色体, 而在遗传上为另外两条易位染色体所补偿。这样导致易位染色体上的另外两条臂剂量增加至三倍。 如:1·2被1· 9和5·2所补偿, 1· 9和5·2为两条易位染色体, 涉及到3对染色体,对染色体臂· 9和· 5而言为三体。在减数分裂中期I,可形成由7条染色体组成的多价体。 即9 ·10 10· 9 9·1 1·2 2· 5 5·6 6·5 (5)端三体 所增加的一条染色体是一条端着丝粒染色体。 2. 三体的来源 (1)同源三倍体自交 (2)AAA × AA (3)AAA×AAAA (4)不拆伙 (5)易位杂合体 (6)人工诱变 3. 性状表现:危害较亚倍体小。 4. 三体的减数分裂、配子形成及其传递 2 n=(n-1)II+III 偶线期 终变期

文档评论(0)

jiayou10 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8133070117000003

1亿VIP精品文档

相关文档