第1节认识有机化学(第二课时)——同系物和烷烃的命名魏学骞概要.ppt

有机同系物及命名 【温故知新】 官能团:有机物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团。 写出下列官能团的结构简式： 碳碳双键 碳碳叁键: 羟基： 醛基: 羧基: 酯基: 【课前预习区】 1．判断它们是否属于同系物 CH2=CH—COOH CH2=CH—COOH HOCH2CH2OH CH3CH2CH2COOH CH2=CHCH2COOH (HO)CH2CH(OH)CH2OH √ 2. 习惯命名法和系统命名法 (见课本P11) 3.．第一步选主链,应选碳原子数目最多的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选支链数目多的为主链。 第二步定编号，从距离取代基最近一端开始编号定位。第三步写名称，主链名称10个碳原子以下用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示，10个碳原子以上用汉字数字表示，取代基写法应先简后繁相同合并，注意书写要规范。 4. 在书写有机物的命名时，“，”的作用是将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开，“—” 的作用是将数字与取代基名称隔开 2、几类同系列的通式： 烷烃： 烯烃： 炔烃： 苯和苯的同系物： 饱和一元醛或酮： 饱和一元醇或醚： 【交流?研讨】观察下列三组有机化合物的结构简式，试说出各类物质在结构上有什么特点？ CH4 CH3OH CH2=CH2 CH3CH3 CH3CH2OH CH3CH=CH2 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH CH3CH=CHCH3 OH CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3C=CHCH3 CH3 【总结】 1、同系列： 分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物。 同系物：同系列中的各化合物互称同系物。 CnH2n+2(n≥1) CnH2n (n≥2) CnH2n－2 (n≥2) CnH2n－6 (n≥6) CnH2nO (n≥1) CnH2n+2O(n≥1) 同：(1)碳骨架的形状相同 (2)官能团的种类和数目相同 (3)相同通式 异:分子组成相差若干个“CH2” 3、判断同系物时要注意： 【练习】1、判断下列三组物质它们是否属于同系物？ CH2=CHCOOH CH2=CHCOOH HOCH2CH2OH CH3COOH CH2=CHCH2COOH HOCH2CH(OH)CH2OH 2、下列的物质一定是同系物吗？ C9H20 C4H8 C9H20 CH4 C2H4 C5H12 √ 【小结】 ①属于同系物必然有相同的通式。 ②符合同一通式的不一定是同系物。如乙烯和环戊烷都符合CnH2n的通式，但它们的“结构不相似”。 ③同系物结构相似，并非完全相同。 二、有机化合物的命名 取代基：连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团。 烃基：烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分。 烷基？ 常见的烷基： 甲基：CH3—、乙基：CH3CH2—、 丙基：CH3CH2CH2—、异丙基 【思考】基与离子有何区别？试以—OH和OH－为例说明。 氢氧根 羟 基 电子式 [∶O∶H]- O∶H 电 性 带负电 电中性 稳定性 稳定 不稳定 存 在 能独立存在于溶液或离子化合物中 不能独立存在,必须和其他”基”或原子相结合 . . . . . . . . . 烷烃的命名： 1、习惯命名法：分子结构相对简单的烷烃。 ①直接根据C原子个数的多少 ②正、异、新 2、系统命名法（P10） ⑴选主链，称某烷 ①选碳原子数目最多的碳链为主链。 ②若有多条主链时，应选支链数目多的那条为主链。 ①最长 ②最多 （2）对主链编号，使支链定位 ①从离支链最近的一端作为编号的起点开始编号。 ②若主链两端离支链的位置相同，则应使支链位置号之和最小 （3）写名称： Ⅰ.确定支链的位置 ①支链名称写在主链名称前面 ； ②支链名称与主链名称不能隔开； ③支链位置用阿拉伯数字：1，2，3……表示； ④位次号与取代基间用“—”隔开。 练习:1. Ⅱ.有多个支链时 ①