微生物基础知识与GMP卫生管理培训选编.pptx

  1. 1、本文档共77页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2015年10月 微生物基础知识与GMP卫生管理培训 山东科源制药有限公司 陈兆伟 目 录 什么是微生物? 微生物的定义和特点 定义: 微生物是一类肉眼不能直接看见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物的总称。 特点: 微生物具有形体微小、结构简单;繁殖迅速、容易变异;种类繁多、分布广泛等特点。 微生物的种类 微生物类群十分庞杂,主要包括细菌、放线菌、真菌(霉菌、酵母菌)、立克次体、螺旋体、枝原体、衣原体与病毒等,还包括显微藻类和原生动物。 几种主要微生物的比较 类型 真菌 细菌 立克次体 衣原体 枝原体 病毒 直径 (μm) 1~5.0 0.5~2.0 0.2~0.5 0.2~0.3 0.2~0.25 0.25 可见性 光镜 光镜 光镜 光镜 勉强可见 光镜 勉强可见 电镜 细菌有多大? 细菌的繁殖条件 (1) 充足的营养物质 (碳源、氮源、无机盐、水) (2) 适宜的酸碱度 (3) 合适的温度 (4) 必要的气体环境(CO2 和氧气) 繁殖最适条件对比 微生物 酸碱度 温度 细菌 pH7.0~7.5 37℃ 真菌 (霉菌、酵母菌) pH4.5~6.0 22~28℃ 微生物的分类 按细胞核有无可分为两大类: 1.非细胞型微生物(不具细胞结构) 无细胞结构,无产生能量的酶系统,由单一核酸(DNA/RNA)和蛋白质衣壳组成,必须在活细胞内增殖。 如:病毒、噬菌体、类病毒和朊病毒 埃博拉病毒 virus-ebola 致死率50%-90% 禽流感病毒 流感病毒 噬菌体 微生物的分类 2.原核细胞型:单细胞生物,细胞核分化程度低,只有DNA盘绕而成的拟核,无核仁和核膜。 如:如:细菌、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、枝原体等 细菌的形态 金黄色葡糖球菌Staphylococcus aureus 大肠埃希菌Escherichia coli 铜绿假单孢菌Pseudomonas aeruginosa 沙门菌 Salmonella 枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis 生孢梭菌 Clostridium 放 线 菌 微生物的分类 3.细胞型微生物 真核细胞型:细胞核的分化程度高,有核膜、核仁和染色体,能进行有丝分裂。 如:真菌(酵母菌、念珠菌、霉菌)、藻类等。 真菌的分类 真菌 单细胞: 呈圆形或卵圆形。如酵母菌、白色念珠菌。 多细胞: 由菌丝和孢子组成,并交织成团,称丝状菌或霉菌。 结构复杂,个体较大的,如蘑菇。 酵母菌 白色念珠菌 霉菌 Mold 是一些丝状真菌的通称,其菌体由分枝或不分枝的菌丝构成,许多菌丝交织成团。 大小:菌丝直径约2~10μm,比一般的杆菌及放线菌菌丝约宽几到几十倍。 黑曲霉 可引起烧伤病人皮肤感染或真菌性肺部感染 青霉菌及其菌落 霉菌繁殖方式 孢子繁殖是霉菌的主要繁殖方式,孢子数量大,具一定抗性,繁殖能力极强,一条菌丝可产生很多个孢子,孢子又可生长发育为菌丝,所以洁净室一旦发生霉菌污染,必须立即采取措施,否则扩散越广越难控制。 真菌对热的抵抗力不强,一般加热60~70℃1小时即被杀死,对干燥、日光、紫外线和一些化学消毒剂有抵抗力,但对2.5%碘酒、10%甲醛、过氧乙酸则较敏感。 芽孢 某些细菌到一定的生长阶段,在细胞内形成一个圆形、椭圆形或圆柱形的、对不良环境条件具较强抗性的休眠体,称为芽孢。 能形成芽孢的细菌均为革兰氏阳性菌 G+ 菌。 芽孢 在条件适宜时,芽孢可形成新的菌体。一个细菌只形成一个芽孢,一个芽孢也只能形成一个菌体。芽孢的形成不是细菌的繁殖方式,而是营养缺乏的一种反应,是细菌的休眠状态。 药品生产中需控制的微生物 在药品生产过程中,根据GMP中洁净度级别要求以及产品质量标准要求,对物料、产品、生产环境需进行控制的污染(有害)微生物主要为 细菌和真菌(霉菌、酵母菌)。 微生物的危害 微生物中也有一部分能引起人及动、植物发生病害,这些具有致病性的微生物,称为病原微生物。 从药品生产的卫生学而言,微生物对药品的原料、生产环境和成品的污染是造成生产失败、产品腐败变质、 成品不合格的重要因素。 第二十条: 凡在洁净区工作的人员(包括清洁工和设备维修工)应当定期培训,使无菌药品的操作符合要求。培训的内容应当包括卫生和微生物方面的基础知识。未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的指导和监督 第二十九条: 所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。 法规要求-药品生产质量管理规范2010年版 法规要求-药品生产质量管理规范2010年版 第三十条: 人员卫生操作规程应

文档评论(0)

1112111 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档