[B.学案]3.1.2.醇酚.学案(新人教版选修5).doc

《醇 酚 (第2课时) 学习目标了解苯酚的物理性质和用途 掌握苯酚的结构和苯酚的酸性、与溴的反应等重要化学性质 知识回顾乙醇的化学性质 醇类发生消去反应和催化氧化的规律 学习过程苯酚 苯酚的结构： 分子式 结构简式 官能团 物理性质 化学性质 ⑴弱酸性： 思考：苯酚的弱酸性体现在哪些方面？如何证明苯酚的酸性比碳酸的弱？ ⑵取代反应 现象 ⑶显色反应 ：现象 思考：检验苯酚的方法 ⑷氧化反应： 4. 苯酚的用途 【课堂练习 1.下列说法正确是（ ） A．苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。 B．苯酚与苯甲醇（ ）分子组成相差一个—CH2—原子团，因而它们互为同系物。C．在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。 D．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代。 2白藜芦醇HO— —CH=CH—- 广泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，与1mol 该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是（ ） A．1mol，1mol B．3.5mol，7mol C．3.5mol，6mol D．6mol，7mol 3使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是（ ） A．FeCl3溶液 B．溴水 C．KMnO4溶液 D．金属钠 4丁香油酚的结构简式为HO　 它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是 A．即可燃烧，也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 C．可与FeCl3溶液发生显色反应 D．可与溴水反应 5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来；正确操作为 A．把混合物加热到70℃以上，用分液漏斗分液 B．加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液 C．加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分液 D．向混合物中加乙醇，充分振荡后分液 6．漆酚 是生漆的主要成分，为黄色，能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表面，能在空气中干燥转变为黑色漆膜，下列叙述错误的是（ ） A．可以燃烧，当氧气充足时，产物为CO2和H2O B．与FeCl3溶液发生显色反应 C．能发生取代反应，但不能发生加成反应 D．能溶于水，酒精和乙醚中 下列关于苯酚的叙述中，正确的是（ ） A．纯净的苯酚是粉红色晶体 B．苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏 C．苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应 D．苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子呈羟基上的氢原子活泼 下列各项中的两种溶液反应时，将第一种滴入第二种中与将第二种滴入第一种中出现的现象相同的是（ ） A．AlCl3和NaOH B．AgNO3和浓C．苯酚钠与盐酸 D．苯酚与浓溴水 有机物分子中的原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（ ） A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C．苯酸能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应 D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代 1由C6H5—，—C6H4—，—CH2—，—OH 4种原子团一起组成