高分子计算题修改版.doc

作业整理版（未排版） 2.8 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚，平衡常数K=4，求最终。另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得，问体系中残留水分有多少？ 解： 2.9等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，p=0.995或0.999时聚酯的聚合度多少？ mol，则醋酸的摩尔数为0.015mol。Na=2mol，Nb=2mol，mol 当p=0.995时， 当p=0.999时， 2.10 尼龙1010是根据1010盐中过量的癸二酸来控制分子量，如果要求分子量为20000，问1010盐的酸值应该是多少？（以mg KOH/g计） 尼龙1010 假设反应程度p=1， 尼龙1010盐 由于癸二酸过量，假设Na（癸二胺）=1，Nb（癸二酸）=1.0/0.983=1.0173，则 酸值 3.8以过氧化二苯甲酰做引发剂，苯乙烯聚合各基元反应的活化能为，是比较从50℃增至60℃以及从80℃增至90℃聚合速率和聚合度的变化。光引发的情况又如何？ 3.15 用过氧化二苯甲酰作引发剂，苯乙烯在60℃下进行本体聚合，试计算链引发、向引发剂转移、向单体转移三部分在聚合度倒数中所占的百分比。对聚合有何影响？ 计算时用下列数据：[I]=0.04 mol(L-1，f =0.8；kd=2.0(10-6s-1，kp=176 L((mol(s)-1，kt=3.6(107 L((mol(s)-1，((60℃)=0.887 g(mL-1，CI=0.05；CM=0.85(10-4。 解：[I]=0.04mol/L[M]=0.887*1000/104=8.53mol/L 偶合终止：C=0.77，歧化终止：D=0.23 3.12以过氧化特丁基作引发剂，60℃时苯乙烯在苯中进行溶液聚合，苯乙烯浓度为1.0 mol(L-1，过氧化物浓度为0.01mol(L-1，初期引发速率和聚合速率分别为4.0(10-11和1.5(10-7 mol((L(s) -1。苯乙烯-苯为理想体系，计算(fkd)、初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次，分子量分布宽度如何？计算时采用下列数据：CM=8.0(10-5，CI=3.2(10-4，CS=2.3(10-6，60℃下苯乙烯密度为0.887 g(ml-1，苯的密度0.839 g(ml-1。 解：[M]=1.0mol/L[I]=0.01mol/L 60℃，苯乙烯偶合终止占77%，歧化终止占23%。若无链转移， 若同时发生单体、引发剂和溶剂转移，则按下式计算： 4.1氯乙烯-醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯两对单体共聚，若两体系中醋酸乙烯酯和苯乙烯的浓度均为15％（质量分数），根据文献的竞聚率，试求共聚物起始组成。 5.2计算苯乙烯乳液聚合速率和聚合度。已知：60℃时，kp=176 L(mol(s)-1，[M]=5.0mol(L-1，N=3.2(1014/ml，(=1.1(1012(mol(s)-1 解： 5.3比较苯乙烯在60℃下本体聚合和乳液聚合的速率和聚合度。乳胶粒数=1.0(1015ml-1，[M]=5.0mol(L-1，(=5.0(1012个(ml(s)-1。两体系的速率常数相同：kp=176L(mol(s)-1, kt=3.6(107L(mol(s)-1。 解：本体聚合： mol/L.s 乳液聚合： mol/L.s 6.2将1.0×10-3mol萘钠溶于四氢呋喃中，然后迅速加入2.0mol苯乙烯，溶液的总体积为1L。假如单体立即混合均匀，发现2000s内已有一半单体聚合。计算聚合2000s和4000s时的聚合度。 6.3将苯乙烯加到萘钠的四氢呋喃溶液中，苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.2mol·L-1和1×10-3mol·L-1。在25℃下聚合5s，测得苯乙烯的浓度为1.73×10-3mol·L-1。试计算：? a.增长速率常数?b.引发速率 c.10s的聚合速率?d.10s的数均聚合度?