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高分子物理复习第一章高分子链结构
第一章:
一、名词解释
构型 构象 均方末端距 链段 全同立构 无规立构
二、选择答案
1、高分子科学诺贝尔奖获得者中,( A )首先把“高分子”这个概念引进科学领域。
A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa
3、链段是高分子物理学中的一个重要概念,下列有关链段的描述,错误的是(C )。
A、高分子链段可以自由旋转无规取向,是高分子链中能够独立运动的最小单位。
B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。
C、在θ条件时,高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。
D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移,而是链段依次跃迁的结果。
θ条件:选择合适的溶剂和温度,可以使溶剂分子对高分子构象所产生的干扰不计,此时高分子链段间的相互作用等于链段与溶剂分子间的相互作用,这样的条件称为θ条件,其中溶剂称为q溶剂,温度称为q 温度.
4、下列四种聚合物中,不存在旋光异构或几何异构的为(B )。
A、聚丙烯,B、聚异丁烯,C、聚丁二烯,D、聚苯乙烯
5、下列说法,表述正确的是( A )。
A、工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
B、ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀,可提高制品拉伸强度和硬度。
C、ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性,可改善冲击强度。
D、ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性,便于加工。
6、下列四种聚合物中,链柔顺性最好的是( C )。
A、聚氯乙烯, B、聚氯丁二烯, C、顺式聚丁二烯, D、反式聚丁二烯
8、在热塑性弹性体SBS的相态结构中,其相分离结构为( B )。
PS-连续相,PB-分散相; B、PB-连续相,PS-分散相;
PS和PB均为连续相; D、PS和PB均为分散相
9、自由基聚合制得的聚丙烯酸为( B )聚合物。
A、全同立构,B、无规立构,C、间同立构,D、旋光
10、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的( C )。
A、无规共聚物, B、交替共聚物, C、嵌段共聚物, D、接枝共聚物
11、下列四种聚合物中,链柔顺性最差的是(C )。
A、, B、, C、 , D、
12、高分子在稀溶液中或高分子熔体中呈现( C )。
A、平面锯齿形构象 B、H31螺旋构象 C、无规线团构象 D、双螺旋构象
13、高分子科学领域诺贝尔奖获得者中,( C )把研究重点转移到高分子物理方面,逐渐阐明高分子材料结构与性能之间的关系。
A、H. Staudinger, B、K. Ziegler,G. Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa
14、下列聚合物中,( B )是尼龙。
A、 B、
C、 D、
15、下列说法,表述正确的是( D )。
A、自由连接链为真实存在,以化学键为研究对象。
B、自由旋转链为理想模型,以链段为研究对象。
C、等效自由连接链为理想模型,以化学键为研究对象。
D、高斯链真实存在,以链段为研究对象。
16、聚乙烯树脂中,( B )是支化高分子。
A、LLDPE, B、LDPE, C、HDPE,D、交联聚乙烯
17、下列四种聚合物中,链柔顺性最差的是( D )。
A 聚乙烯, B 聚丙烯, C 顺式聚1,4-丁二烯, D 聚苯乙烯
18、若聚合度增加一倍,则自由连接链的均方末端距变为原值的( C )倍。
A、0.5 B、1.414 C、2 D、4
19、在下列四种聚合物的晶体结构中,其分子链构象为平面锯齿型的为(A )。
A、聚乙烯, B、聚丙烯, C、聚甲醛, D、全同立构聚苯乙烯
20、下列高分子中,( B )可以进行重新熔融,二次加工制成新的制品。
交联聚乙烯,B、线性低密度聚乙烯LLDPE,C、硫化橡胶,D、热固性塑料
三、填空题
1、高分子共聚物的序列结构指两种或两种以上共聚单体在分子中的排列,二元共聚物可以分为无规型、交替型、 接枝 型和 嵌段 型共聚物。
2、结晶聚乙烯(PE)的链构象为 平面锯齿型 构象,聚丙烯PP的链构象为H31螺旋构象,而柔性链高分子在溶液中均呈 无规线团 构象。
3、构造是指聚合物分子的形状,例如线形高分子, 支化 高分子和 交联 高分子等。
4、构型是指分子中原子在空间的排列,高分子链的构型包括 旋光异构、几何异构 和链接异构。
四、回答下列问题
1、丙烯
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