湖泊水体中HCHs含量的季节性变化.pdf

持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 湖泊水体中HCHs含量的季节性变化 迟杰’，王倩怡 1．引言 有机氯农药(OCPs)是一种高残留、生物富集性很强的农药。虽然自20世纪70年代初在全 球范围陆续被禁用，但是由于它们4i易分解且具有。一定的挥发性，能存多介质环境rfl迁移转化，因 而成为全球性的环境问题，而且它们能够通过食物链在牛物体中富集，对生态系统和人类健康造成 威胁。我国是世界上第二大农药生产国，每年施用农药达50~60万吨，其中约80％的农药：龃接进入 此，HCHs在环境中的残留广为人们所关注。 HCHs在水环境中的浓度很容易受季节性变化的影响，因为季节性变化会影响它们的大气沉降 过程以及气水交换过程。然而有关HCHs在水体中污染的季节性变化的报道主要集中在两极地区， 尚缺乏这类物质在生产和使用地水体中含量的季节性变化的数据。 本文于2006年3月～lO月对天津市一封闭的小型湖泊的水溶解相和悬浮颗粒相中HcHs的含 量进行了监测，对这类物质的污染状况、组成以及季节性变化特点进行了分析。 2．材料与方法 2．1水样的采集和预处理 水样采用自制水样采集器，取水下O．5m处的水样装入棕色试剂瓶中，带回实验室分析。 将采集的水样均匀混合，取500 mL水样真空过滤(O．45¨m)，截留在玻璃纤维滤膜上的悬浮 物经真空冷冻干燥。 滤液用25 nlL，气 mL正己烷萃取两次，合并萃取液，将萃取液K．D浓缩，吹干，定容至O．1 相色谱分析测定。 滤膜放进50IIlL离心管中，加正己烷与二氯甲烷比例为l：l的混合溶剂5ml，超声萃取lOmiIl， 重复操作3次，合并萃取液。将萃取液K．D浓缩，吹干，定容至O．1mL，气相色谱分析测定。 2．2色谱分析条件 m×0．25 Agilent6890N型气相色谱仪，妒EcD检测器，大连物化所．农残分析石英毛细管柱(30 oC，检测u温度：300 mm×O．5岬1)，进样口温度：250 oC，N2：1．5ml／min，进样量：l“l，不分流。 oC(2 oC(5min)。 程序升温：150 oC_5 mhl)一lOoC／min一230oC／miII一275 3．结果与讨论 3．1水体中HCHs随时间变化 在为期约7个月的采样期内，湖泊水溶解相与悬浮颗粒物中均有HCHs的检出，水溶解相中 HCHs浓度为NDh52．4 ng／L，平均值为13．8ng／L；悬浮颗粒物中HCHs浓度为ND056lng馆，平 均值为“9ng倌。水体中总的HCHs浓度为ND～71．9 ng／L，平均值为22．6ng，L。 到峰值，分别为71．9 ng／L、41．9ng／L、38．Ong／L和19．6ng／L，总体表现为春季最高。水体有机氯含 量的变化与温度、气／水交换过程以及降水过程等因素有关。对湖泊颗粒物沉降通量的监测表明， 该水体颗粒物的沉降通量春季最大，颗粒物向水体底部的迁移必然会影响这类污染物的气／水交换 过程，进而影响水体中浓度。春季湖水温度较低(也0oC)，由于HCHs具有一定的挥发性，对温度 敏感，因此也会影响HCHs的气／水交换过程。此外，HCHs在湖泊水体中可以被生物降解(尚未发 5l 持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论丈集 表的数据)，春季水温较低，使牛物活性较低，因而对HcHs降解程度较小。 HCHs主要分布在水溶解相巾。 3．2水体中HCIIs各组分分布 实测水体中争HCH的百分含量在54．2％至86．7％之问，表明环境