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碳碳键键长 环的形状 与溴水作用 与酸性高锰酸 钾作用 不相等 相等 不等边六边形 等边六边形 加成褪色 萃取褪色 氧化褪色 可能不褪色 练习 1．能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是( )　　 Ａ．苯的二溴代物没有同分异构体 Ｂ．苯的间位二溴代物只有一种 Ｃ．苯的对位二溴代物只有一种 Ｄ．苯的邻位二溴代物只有一种 2.苯的物理性质 通常是无色,带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水的小. 3.苯的化学性质 (1)燃烧反应 结论:苯不与酸性高锰酸钾,溴水反应。 2 +15O2 12CO2+6H2O 点燃 苯的结构特点： (1)12原子共面 (2个正六边形)。 (2)C原子之间的键完全相同,既不是碳碳单键,也不是碳碳双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键. (3)化学性质方面,烷烃的取代反应和烯烃的加成反应兼而有之。 ①溴代反应 注意： 1.该实验用的是液溴,溴水不反应. 2.该反应FeBr3为催化剂. 3.溴苯是无色液体,密度比水大. 苯与液溴在铁粉(实为FeBr3)催 化条件下的反应 反应结束后倒入装 有水的大烧杯中: 现象:有褐色油状 物在水的下层 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？ 2.Fe屑的作用是什么? 3.长导管的作用是什么? 4.为什么导管末端不插入液面下? 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 6.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目? 苯 液溴 Fe屑 用作催化剂 用于导气和冷凝回流(或冷凝器). 溴化氢易溶于水,防止倒吸. 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成溴化氢. 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中.用水和碱 溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目. ②硝化反应 注意： 1.苯环上的氢原子被硝基(－NO2)所取代生成硝基苯,也叫硝化反应. 2.注意硝基(－NO2)的正确写法. 3.反应条件为50-60℃,水浴加热. ③磺化反应 +H2SO4 SO3H +H2O 80~90℃ 苯磺酸 (3)加成反应 （环己烷） 思考:环己烷的所有原子是否共平面？ 小结:苯的化学性质 易取代,可加成,难氧化. 比较是一种常用的学习和研究方法 乙烷 乙烯 苯 分子式 结构简式 与酸性高锰酸钾作用 与溴水作用 点燃现象 C2H6 C2H4 C6H6 CH3 CH3 CH2 =CH2 或 不褪色 氧化褪色 不褪色 不褪色 加成褪色 萃取褪色 火焰明亮 伴有黑烟 伴有浓烟 几个概念： 芳香族化合物:分子里含有一个或多个苯环的化合物 芳香烃:分子里含有苯环的烃 苯的同系物:分子里只含有一个苯环,且侧链为烷烃基的芳香烃. 苯的同系物通式:CnH2n-6（n≥6） 2.苯是芳香烃代表物,当苯分子中的1个H被CH3—代替,所得物质叫甲苯.那么,甲苯的结构简式为 ,分子式为 .若一个 H 被乙基代替,所得物质叫乙苯.那么,乙苯的结构简式 ,分子式为 .苯,甲苯,乙苯互称为 ,分子式通式为 . 3.(1)苯不使酸性高锰酸钾褪色,原因是苯高度对称的正六边形.当某分子中的1个H被CH3—代替,得到甲苯,甲苯会 . 使酸性高锰酸钾褪色 (2)当苯分子中的2个H被CH3—代替,所得物质不同,因为两个CH3—在苯环上的相对位置不同,分别形成以下物质,它们苯环上的一氯代物有几种?它们和乙苯互为 . 同分异构体 练习： X X 1. 中所有原子是否在同一平面上？ 下列物质的分子中最多有几个原子在同一平面上？ 乙烯中的双键不稳定，容易打开，在一定条件下，几千几万个乙烯分子可以相互连接成相对分子质量很大的大分子——聚乙烯。而聚乙烯中已没有了碳碳双键，只有饱和的碳碳单键 下列有机物命名中，正确的是（ ） A.2,3-二甲基-2-乙基戊烷 B.3-乙基-4,4-二甲基庚烷 C.5-甲基-3,4-二乙基辛烷 找错： 第 二 节 来自煤和石油的两种基本原料 第 一 课 时 乙烯和苯 苯 乙烯和苯的重要用途(参见课本P66) 乙烯的产量可以用