十章制药工业与药品生产质量管理.pptVIP

本章要点 药品生产的概念、特点 我国制药工业的现状及发展 世界制药工业概况 质量管理的发展历程 ISO9000:2000质量和质量管理的术浯 GMP制度的概述及分类 GMP的特点和内容 药品生产质量管理规范及其认证管理的主要内容 第一节 生产管理和药品生产 （一）概述 （二）药品生产与药品生产企业 药品生产 药品生产特点 药品生产企业 第一节　生产管理和药品生产 建国以来，我国制药工业从无到有，迅速发展，形成了门类齐全的药品生产体系。80年代后，在改革开放的方针指导下，制药工业一直保持着较快的发展速度，1990-2005年,我国制药工业总产值以年均18%以上高速度增长的态势，成为国民经济中发展最快的行业之一。 二、药品生产与药品生产企业 (一)药品生产 生产药品是指将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。 (一)药品生产 1．原料药的生产 （1）生药的加工制造 （2）药用无机元素和无机化合物的加工制造 （3）药用有机化合物的加工制造： ①从天然物分离提取制备； ②用化学合成法制备药品； ③用生物技术获得的生物材料的生物制品。 二、药品生产与药品生产企业 (一)药品生产 2.药物制剂的生产 由各种来源和不同方法制得的原料药,需进一步制成适合于医疗或预防用的形式,即药物制剂(或称药物剂型),才能用于患者。 (二)药品生产的特点 1.原料、辅料品种多，消耗大 2.机械化、自动化程度要求高 3.卫生洁净度要求严格 4.药品生产的复杂性、综合性 5.产品质量要求严格、品种规格多、更新换代快 6.生产管理法制化 （三）药品生产企业 药品生产企业类型特征: 1.药品生产企业属知识技术密集型企业 （三）药品生产企业 （三）药品生产企业 2.药品生产企业同时也是资本密集型企业； 3.药品生产企业是多品种分批生产； 4.药品生产过程的组织是以流水线为基础的小组产； 5.药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼有的混合企业。 （四）药品生产管理的法律依据 世界上很多国家都采用法律方法对药品生产进行管理。《药品管理法》、《价格法》、《广告法》、《刑法》等相关法律是各国药品生产管理常用的主要法律依据。 药典是具有法律约束力的药品质量规格标准的法典,《药品生产质量管理规范》也已成为越来越多国家药品生产管理的法律依据。 （一）世界制药工业概况 （一）美国的制药工业 20世纪60年代初期,美国就曾占世界药品生产总量的50%左右,占国际药品贸易的1/3长期以来,美国的制药工业在新药的研究开发、药品生产管理及产销量等各个方面一直处于世界领先地位。其成功主要有以下三个方面因素: 1.拥有较好的管理环境和氛围 2.有足够的压力和动力 3.有雄厚的工业基础和经济实力 （一）世界制药工业概况 (二)日本药品生产管理概况 日本从1973年开始制定与实施GMP,比美国晚了十多年,比英国、法国、德国、瑞士等国也晚了几年。尽管如此,日本却是世界上第二个实现了GMP法制化的国家。 其成功主要有以下三个方面因素: 1.适宜的政策的实行 2.训练有素的人员 3.较强的质量意识 （二）我国制药工业的发展和现状 2004底，全国已有3731药品生产企业通过GMP 认证，占原有企业数目的74%，另有1340家未通 过GMP认证的企业被停产。 据SFDA统计，我国现有药品生产企业4500 家，药用辅料、中药饮片、医用氧等生产企业 1950家。 （二）我国制药工业的发展和现状 2005年，我国制药企业可以生产化学原料药近1500种,总产量 123.83万吨,出口比重超过50%，占全球原料药贸易额的25%。位居世界第二,并有60多种原料药在国际市场上具有较强的竞争力;能生产化学药品制剂34个剂型、5000多个品种;传统中药已逐步走上科学化、规范化的道路,能生产现代中药剂型40多种,中成药品种8000多种。 2005年我国医药工业总产值为4627.71亿元, 同比增长26.25%,医药工业销售收入达4372.77亿元, 同比增长25.78%。 （二）我国制药工业的发展和现状 (三)世界制药工业情况 (三)世界制药工业情况 各地区在世界药品市场上所占份额（%） (三)世界制药工业情况 据世界卫生健康和制药工业市场信息机构（IMS Health） 统计，2005年全世界医药市场价值6020亿美元。其中占世界人口不到15%的北美、欧洲和日本占据了87.6%的世界医药市场份额；北美47%；欧洲占30%、日本占10