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第七章 糖代谢 第四节 TCA循环 第四节 TCA循环 一 丙酮酸的氧化脱羧 二 羧酸循环的化学途径 三 回补反应 四 TCA循环(Tricarboxylic Acid Cycle or Citric Acid Cycle or Krebs Cycle)的生理意义 五 三羧酸循环的调节 一 丙酮酸的氧化脱羧 丙酮酸(糖酵解产生)在有氧条件下,进入线粒体内膜。在丙酮酸脱氢酶系作用下,氧化脱羧生成乙酰CoA。 方程式如下: 1 丙酮酸脱氢酶复合体 —连接糖酵解与TCA循环的桥梁 3 丙酮酸脱氢酶系的调控 (1)别构调控 产物NADH和乙酰CoA与底物NAD、CoA竞争性抑制该酶系的活性部位。 (2)共价修饰调节 丙酮酸脱氢酶的磷酸化(激酶)和去磷酸化(磷酸酶)是使丙酮酸脱氢酶系失活和激活的重要方式。 二 三羧酸循环的化学途径 三羧酸循环首先从乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始,经多步反应回到草酰乙酸,消耗乙酰CoA产生CO2、NADH、FADH2和ATP。此循环定义在线粒体内膜上,全部酶也在此内膜上,分8步反应。 (一)TCA循环的具体过程 步骤1 草酰乙酸+乙酰CoA合成柠檬酸 1 强放热反应,不可逆,第一个限速步骤 2 催化的酶为柠檬酸(缩)合酶 3 柠檬酸属于调控酶,活性受ATP、NADH、琥珀酰CoA、酯酰CoA等抑制,是柠檬酸循环中的限速酶 步骤3 异柠檬酸氧化生成α-酮戊二酸 5 异柠檬酸包括两种,NAD为辅酶和NADP为辅酶。前者存在于线粒体中,后者存在于线粒体中,也存在于细胞溶胶中。 6 细菌中的异柠檬酸脱氢酶受磷酸化的控制。在酶活性部位的Ser若被磷酸化,直接抑制了酶与异柠檬酸底物的结合。异柠檬酸脱氢酶激酶使之磷酸化,而异柠檬酸脱氢酶磷酸酶使之脱磷酸化。 7 实际上在许多植物和有些细菌体内,异柠檬酸的转变有两条途径。当需要能量时,进行氧化形成α-酮戊二酸;当能量储备充足时,异柠檬酸裂解为琥珀酸和乙醛酸,此时的酶称为异柠檬酸裂解酶。 (二)TCA循环的化学计量 1 ATP的计算方式 在有氧条件下,一分子G经过糖酵解和三羧酸循环彻底氧化(包括底物磷酸化和氧化磷酸化),总共可以产生30或32分子ATP,其中以三羧酸循环产生的ATP最多。 各阶段产生的ATP的量列表如下 1 ATP的计算方式 丙酮酸脱羧形成乙酰CoA 葡萄糖有氧氧化过程中ATP的合成 *说明 对于原核生物和真核生物来说,1分子G通过糖酵解、三羧酸循环过程产生的ATP是不同的,原因在于糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢酶脱下的2分子NADH和H,这2分子NADH和H是在胞质中,并非线粒体内部的NADH和H ,不能通过线粒体膜进入线粒体,因此和TCA循环产生的NADH和H是不同的。 *说明 原核生物中不存在细胞器,因此每个NADH和H直接进入电子传递链通过氧化磷酸化产生2.5个ATP;而对于真核生物来说,胞质中的NADH和H不能随意从胞质进入线粒体,其进入过程需要通过两个跨膜转运系统来完成 1 苹果酸-天冬氨酸穿梭(NAD) 2 磷酸甘油穿梭(FAD) 2从G开始,有氧氧化中水分子的产生与消耗 3 从G开始,有氧氧化过程中CO2的产生 (三)三羧酸循环的特点 1 从草酰乙酸和乙酰CoA开始,到草酰乙酸结束。每循环一周消耗一个乙酰CoA,进行2次脱羧,4次脱氢,1次底物磷酸化,能量和CO2主要在三羧酸循环中产生。 2 三羧酸循环必须在有氧条件下进行,若无氧,脱下的H无法进入呼吸链彻底氧化。 3 TCA循环不可逆,1、3、4不可逆,而且没有发现可以绕过这三步反应的酶。 4 在3、4、8步反应,生成NADH,在6步中生成FADH2,在第5步进行一次底物水平磷酸化。 三 回补反应 1.丙酮酸羧化支路 2.乙醛酸途径 3.其他途径 1. 丙酮酸羧化支路 3. 其他途径 某些氨基酸通过转氨基作用生成草酰乙酸或?-酮戊二酸等 如:天冬氨酸+α-酮戊二酸(谷草转氨酶、磷酸吡哆醛)-草酰乙酸+谷氨酸 四 TCA循环的生理意义 1 糖类代谢、脂类代谢以及氨基酸代谢的共同途径,即燃料物质氧化分解的共同途径 2 为各种生物分子的合成提供原料 3 通过TCA循环释放出ATP以及NADH+H,而NADH+H进入电子传递链将H传递给氧,同时释放出大量ATP的过程 Amino acids 氨基酸 Fatty acids 脂肪酸 Glucose 葡萄糖 Glycolysis 糖酵解 Pyruvate 丙酮酸 Acety1-CoA 乙酰CoA Citrate 柠檬酸 Oxaloacetate 草
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