有机化学04-旋光异构总汇.ppt

适合标记含有一个手性碳的分子，多个手性碳的用R/S标记 * 顺-2-丁烯与溴加成主要得到外消旋体产物的反应是有立体选择性的反应。凡是一个反应能产生几种非对映异构体的可能而主要只产生一种时称为有立体选择性的反应。 * 第四章 旋光异构 4.1 物质的旋光性 4.2 含手性碳原子化合物的旋光异构 4.3 不含手性碳原子化合物的旋光异构 4.4 烯烃亲电加成反应的立体化学 碳架异构 官能团位置异构 官能团异构 互变异构 构型异构 构象异构 顺反异构 旋光（对映）异构 交叉式构象 重叠式构象 构造异构 同分异构 立体异构 （结构异构） 对映异构 对映异构好比人的左手和右手的关系，互为镜像，不能重合。实物和镜像不能重合的现象也称为手性。具有手性的分子叫手性分子（不能与其镜象重合的分子为手性分子）。 下图两个模型化合物互为实物和镜像, 但它们不能重合。 它们是一对异构体, 互为对映, 称为对映异构体。 对映异构体的性质 (S)-(+)-乳酸 (R)-(-)-乳酸 mp 53oC mp 53oC [?]D = +3.82 [?]D = -3.82 pKa=3.79(25oC)