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生物世界的自组织现象与可能的机理.pdf
生物世界的自组织现象与可能的机理
李衍达
清华大学自动化系/生物信息学教育部重点实验室,北京,100084
在生物系统中,经常可以观察到自组织现象,系统的一些参数表现出与尺度无关的特性。
例如,代谢网络,物种间协同进化过程,以及tntemet中的BBSID。networks都可以观察到
类似情况。这种与尺度无关特性出现的机理,可能在于在演化进程中,其变异(或联结)具
有倾向于聚集中心的偏好性,也就是说,引起演化的变异不是纯随机的,而是趋向聚集中心
的变异概率更大。由Bamb磊si与Albert提出的BA模型,其机理为“线性偏好联结”特性。
若网络中某顶点其最近邻的顶点数称为“度”,假定有七个最近邻顶点,若一个新的顶点加
入该网络,那么,新顶点连接到具有“k”度的顶点的概率正比与计%,%为一个常数。由
此可知,越具有聚集性的项点与新加入的顶点连接的概率就越大。进一步,由BA模型可以
观察到其聚集系数与尺度无关的特性。对广义的BA模型,我们通过仿真还可以看到其“度”
与“聚集度”的概率均出现与尺度无关特性,而且这两者的尺度特性之间存在某种关系。
另外,从物种间协同进化过程,也可以看到地球上生态系统与复杂系统的联系。我们曾
构建生态系统协进化模型(MCEM:ModelofCoevolutionof basedonMarkov
Ecosystem
Chain)。仿真结果表明,生态系统也出现雪崩进化效应,物种间的相互依赖关系能够加速生
态系统的进化过程。利用MCEM模型可以模拟生态系统的进化幕,即各个生态系统的进化
阶段,仿真结果与实际情况是一致的。
为什么生物系统采取倾向于聚集中心的偏好性呢?我们在进化计算模型中改变原来的
基因随机变异的策略,改为向聚集方向以更大概率变异的“定向变异”策略。结果发现,将
定向变异与随机变异相结合或利用定向变异,都能大大加快优化的进程,在各种情况下,其
优化结果均优于随机变异。
由于生物系统是一个复杂系统,复杂系统在其演化过程中,并不是按照已有的模式,也
不是按照最优方式演化;而是具有一定的偶然性,按照临近偏好方式,逐渐形成某一趋势。
因此,复杂系统的演化也不是无序的,但对其中新演化的部分,还难以预测。这个过程有点
像美国司法系统的案例引用,所以,对于系统中新形成的部分可以采用案例分析法进行分析。
其演变方式可看为是案例和偏好的结合,而其分析方法可以通过案例和偏好得到其统计特
性,再进行建模和预测。复杂系统的演化结果使得生物系统既有鲁棒性、代偿性、适应性,
又有脆弱性。复杂系统的多通道部分具有鲁棒性和代偿性,但如果其关键结点受到攻击,则
系统可能崩溃,而导致脆弱性。
综上所述,生物系统在演化过程中采用了向聚集中心变异的偏好性,这使得生物能更
快、更好的产生对环境的适应性,因而,生物就采用了这样的策略从而使其更适于生存——
这是自然选择的结果。这种有偏好的变异使得生物系统的演化具有一定的特点,即演化既不
是按已有的模式,也不是按最优方式,因此,其演化是不可预测的,但在其形成模式后,又
具有统计特性。因此,在分析方法上,可以对已形成的模式使用统计学习方法,而对刚出现
的部分使用案例推理法。这种演化结果产生的生物系统具有了适应性、鲁棒性、代偿性,但
同时又具有脆弱性。 、
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