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用减压化学气相沉积技术制备应变硅材料的研究.pdf

2005年11月 第十四届全国半导体集成电路、硅材料学术会议 珠海 用减压化学气相沉积技术制备 应变硅材料的研究 王敬梁仁荣徐阳刘志弘许军钱佩信 清华大学微电子学研究所,北京100084 摘要:利用减压化学气相沉积技术,制备出应变硅/SioesGe¨s/组分渐变SiGe/Si衬底结 构。通过控制组分渐变SiGe层的组分梯度,以及适当优化固定组分si㈣。Ge¨。层的外延生 长工艺,可以有效降低表面粗糙度和位错密度。原子力显微镜分析表明:表面粗糙度可以 从3.07nm改善到0.75nm。表面应变硅层应变度约0.6%,位错密度约为5x104cm一。 关键词:应变硅、锗硅虚衬底、减压化学气相沉积 l引言 利用应变弛豫si。,Ge,合金层作为“虚拟衬底”(virtualsubstrate),外延生长具有 应变si层(StrainedSilicon)可以使其载流子迁移率得到增强u。,从而可以提高芯片的 开关速度(响应频率),因而受到日益重视。获得Si-一;Ge。层的方法一般是外延,为了使其 中的应变弛豫,可以采用较高温度的外延,或在较低温度外延后采用高温退火、离子注入 等手段促使其应变弛豫。从节约成本的角度出发,其中采用最多的仍是较高温度外延工艺, 使应变在外延过程中直接弛豫,比如常用的减压化学气相沉积(RPCVD)外延工艺。对于 RPCVD这种应变硅制备方法,其最突出的问题是外延完成后应变硅层表面粗糙度差幢1,位 错密度高。表面微粗糙度常常达到几个纳米,而位错密度往往在ixl05cm。2以上。 本文利用RPCVD技术,制备出应变硅/固定组分SiGe/组分渐变SiGe/Si衬底结构,通 过研究和控制组分渐变SiGe层的组分梯度,以及改善固定组分SiGe层的外延生长工艺, 以期能获得低粗糙度和低位错密度的应变硅材料。 2实验 实验采用125ram 延炉上完成。组分渐变SiGe层的厚度控制为2Ill,Ge组分从0逐渐增加到15%。为降低 位错密度和表面粗糙度,在实验中优化了工艺参数,将Ge组分尽量调整为线性变化。固 定组分SiGe层的Ge组分设定为15%,厚度800nill。为了降低表面粗糙度,在实验过程中 优化了外延的温度和沉积速度。 Instruments 外延完成后,利用Digital 3100型原子力显微镜(AFM)来分析表面微 粗糙度,FEIQuANTA YVONHR800UV型 分析样品断面形貌及Ge组分变化,Schimmel腐蚀液来显示位错,JOBIN 拉曼光谱(激发波长325nm)分析应变硅中的应变。 2005年11月 第十四届全国半导体集成电路、硅材料学术会议 珠海 3结果与讨论 图1为应变硅样品横断面的SEM二次电子象。为更清楚地显示表层应变硅,图1b中 的圆圈部分放大成为图la。通过Ge组分变化引起的衬度差异,从图中可以较为清晰地看 到各层的分布。表层应变硅非常薄,大约20nm,由于边缘效应的影响,这一层的衬度不太 m。 理想,但仍可以清楚地分辨出来。S‰。Ge¨。层厚约800rim,组分渐变SiGe层厚约2 图1样品横断面的SEM二次电子象(a)为(b)图中圆圈部分的放大图 ∽ a 暑 o U 0 1 2 3 um Depm 图2Ge和Si组分深度分布 图2为利用EDS线扫描得到的Ge组分深度分布。由于扫描电子显微镜附属EDS的空 间分辨率较差,且受边缘效应的影响,不能分辨出表层应变硅。但从图中看出,组分渐变 SiGe层部分的Ge组分基本呈现出线性渐变的趋势。 图3为

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