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分子振动光谱 分子振动光谱---红外光谱与拉曼光谱--- 一、红外光谱 1.1 红外光谱概述 1.2 红外光谱仪及实验方法 1.3 影响振动频率的因素 1.4 有机化合物基团的特征吸收 1.3 影响振动频率的因素 （5）氢键的影响：氢键的形成，往往使伸缩振动频率移向低波数，吸收强度增强，并变宽；形成分子内氢键时影响很显著。 红外分区 第一峰区（4000－2500cm-1） X－H 伸缩振动吸收范围。X代表O、N、C、S， 对应醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃 及饱和烃类的 O－H、N－H、C－H 伸缩振动。 第二峰区（2500－2000 cm-1） 叁键、累积双键（－C≡C－、－C≡N、＞C＝C ＝C＜、 －N＝C＝O、－N＝C＝S）谱带为中等强度吸收或弱吸收。干扰少，容易识别。 第三峰区（2000－1500cm-1） 双键的伸缩振动区。包括C＝O、C＝C、C＝N、N＝O，N－H 第四峰区（1500～600 cm-1） X－C（X≠H）键的伸缩振动及各类弯曲振动 苯——(弯曲振动) 910～670 cm-1 一取代——770～730 cm-1，710～690 cm-1 二取代—— 邻：770～735 cm-1 对：860～800 cm-1 间：900～800 cm-1， 810～750 cm-1， 725～680 cm-1 因此C10H14S 结构图为 二、 Raman光谱 3.2 方法原理 Raman光谱实例 Raman光谱的应用应用还不如IR广泛:需要激光，散射光弱而灵敏度低 0 1 2 3 e 电子基态 振动能级 e e Rayleigh 散射 e e e Raman 散射 Stocks线 Anti-Stocks线 温度升高 概率大！ 3.醇与酚（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 苯酚的红外光谱图 ?OH在3229cm-1，是一宽峰；?OH在1372cm-1，?C-O在1234cm-1 —OH基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 结晶水 3600-3450 cm-1 3515cm-1 0．01M 0．1M 0．25M 1．0M 3640cm-1 3350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图 2950cm-1 2895 cm-1 脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的=C-O-C υas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 4. 醚（C—O—C） 脂族 R-OCH3 υs (CH3) 2830-2815cm-1 芳族 Ar-OCH3 υs (CH3) ~2850cm-1 5、醛、酮、羧酸及其衍生物 C=O （1850 ? 1600 cm-1 ）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 饱和脂肪酮的?C=O在1725~1705cm-1。 环酮中?C=O随张力的增大波数？？？ 饱和脂肪醛(R-CHO) ?C=O ： 1740~1715cm-1 醛基的?CH在2880~2650cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰， 一般这两个峰在~2820cm-1和2740~2720cm