高级分子生物学复习题.docVIP

一、名词解释 模板链： DNA链中有一条是根据碱基互补原则指导mRNA合成的，又称反义链。 编码链： 双链DNA中不进行转录的那一条，与mRNA序列相同（在RNA中是以U取代了DNA中的T），又称有义链。 基因组： 一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。 功能基因组：表达一定功能的全部基因所组成的DNA序列，包括编码基因和调控基因。 DNA重组技术：按照人的意愿，在体外对DNA分子进行重组，再将重组分子导入受体细胞，使其在细胞中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝，表达相关基因的产物，是进行基因功能研究的基本方法。 实时定量PCR:所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 基因芯片技术:又称DNA微阵列（DNA microarray） ，是一种最重要的生物芯片。是将无数预先设计好的寡核苷酸或cDNA固定于介质上，做成一高密度的探针阵列，能与样品中的同源核酸分子杂交。 点杂交:将用低浓度的碱性溶液变性的DNA，或者溶于缓冲溶液的全RNA点到尼龙膜上。用特异性探针进行杂交。 RNA干扰技术：RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。借此特异性剔除或关闭特定基因的表达的技术就是～。 RNA编辑：泛指转录后mRNA上的修饰和加工，使得它所携带的遗传信息发生改变的过程。 TaqMan探针：是一种高度特异的定量PCR技术，其核心是利用Taq酶的3→5外切核酸酶活性，切断探针产生荧光信号，荧光信号的强弱就代表了模板的数量。 原位杂交：指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。 变位剪接：又称选择性剪接或可变剪接，是生物的一种基本目重要的调控机制。 由于在内含子或外显子中也存在隐蔽的剪接位点（cryptic splice site），它们具有与剪接位点的共有序列相似的顺序，因而可能会从真核细胞基因表达所转录的一个mRNA前体中，通过不同的剪接方式产生不同的mRNA变位剪接体。称变位剪接。 RACE技术：即cDNA末端快速扩增技术。是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段，通过往两端延伸扩增从而获得完整的3端和5端的方法。 不连续基因：又称断裂基因，真核生物特有结构基因。由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 cDNA：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的双链DNA。　 错配修复：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。 信号肽：指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。 　 弱化子：是指原核生物的操纵子中可以明显衰减乃至终止转录作用的一段核苷酸序列，位于操纵子的上游。 核小体：由DNA和组蛋白(histone）构成，是染色质的基本结构单位。由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一种组蛋白各二个分子，形成一个组蛋白八聚体，约200bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。 回文序列：双链DNA中的一段倒置重复序列，当该序列的双链被打开后，可形成发夹结构。这段序列被称为回文序列。　 指导RNA：一种小分子RNA，约含60～80个核苷酸，在RNA编辑中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或删除的信息。由小环DNA及大环DNA编码的指导RNA均带有编辑区的序列信息，可介导编辑过程。　 分子伴侣：细胞核内能与组蛋白结合并能介导核小体有序组装的核质素（ nucleoplasmin ）称为分子伴侣。　　 融合蛋白：一种是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物。另一种含义就是介导两个细胞质膜融合的一组蛋白。　 探针：是一小段单链DNA或者RNA片段，用于检测与其互补的核酸序列。　 RNA的选择性剪接：指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体的过程。　 PCR技术：即聚合酶链式反应，在生物体外扩增特定DNA片段的分子生物学技术。 基因家族：真核细胞中，许多相关的