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[原创精品]2017届高三化学二轮复习课件:专题2第3讲 化学反应速率和化学平衡
(3)利用K可判断反应的热效应 若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应; 若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。 物质 X Y Z 初始浓度/mol·L-1 0.1 0.2 0 平衡浓度/mol·L-1 0.05 0.05 0.1 答案:C 归纳总结:1.代入化学平衡常数表达式的各物质的浓度为平衡浓度而不是初始浓度。 2.K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正反应进行的程度越大,即反应进行得越完全,反应物转化率越大;反之,就越不完全,转化率越小。 3.化学平衡常数K只与温度有关,与浓度、压强无关。 若反应的ΔH0,升温,化学平衡逆移,K值减小; 若反应的ΔH0,升温,化学平衡正移,K值增大。 4.K应用于判断平衡移动的方向:若用任意状态的浓度幂之积的比值,称为浓度商,即Qc表示,与K比较,当 解析:升温后平衡右移,平衡常数变大,故正反应吸热,A、D两项均正确;在T2时,若反应处于状态D,则平衡会左移,故B项正确;平衡状态A与C相比,C进行的程度大,故平衡状态C的c(CO)小,C项错误。 答案:C 起始浓度 甲 乙 丙 c(H2)/mol/L 0.010 0.020 0.020 c(CO2)/mol/L 0.010 0.010 0.020 在其他条件相同的情况下,浓度越大,反应速率越大,所以反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢,故D正确。 答案:C 高考失分警示 1.同学们常将平衡与速率两个概念混淆,它们之间实际上没有必然的联系,平衡是热力学问题,而速率是动力学问题,不能混为一谈。 2.一个反应的反应热只是与反应方程式的化学计量数和外界的条件(温度、浓度、压强等)有关系。而与化学反应速率无关;同时应该注意:对于一个可逆反应来说,正反应与逆反应的反应热是不同的。 课时作业(6) ①v正(HI)=v逆(HI) ②HI(g)不再分解 ③混合气体中HI的百分含量不再变化 ④容器内颜色不再改变 ⑤混合气体的平均相对分子质量不再变化 ⑥恒温、恒压时,混合气体的密度不再变化 ⑦c(HI)不再改变 ⑧条件一定时,HI的分解率达到最大 解析:本题要特别注意反应为等体反应。 答案:①③④⑦⑧ A.反应在c点达到平衡状态 B.反应物浓度:a点小于b点 C.反应物的总能量低于生成物的总能量 D.Δt1=Δt2时,SO2的转化率:a~b段小于b~c段 解析:化学平衡状态的标志是各种物质的浓度不再改变,其实质是正反应速率等于逆反应速率,c点对应的正反应速率显然还在改变,故一定未达平衡,A错误;由于b点的反应速率大于a点的反应速率,单位时间内转化的反应物增多,故反应物的浓度:a点大于b点,B错误; 从a到c正反应速率增大,之后正反应速率减小,说明反应刚开始时温度升高对正反应速率的影响大于浓度减小对正反应速率的影响,说明该反应为放热反应,即反应物的总能量高于生成物的总能量,C错误;随着反应的进行,SO2的转化率将逐渐增大,D项正确。 答案:D 考点 3 化学反应速率和化学平衡图像 (1)从反应开始到10s,用Z表示的反应速率为______ __。X的物质的量浓度减少了________,Y的转化率为________。 (2)该反应的化学方程式为_____________________。 (3)10s后的某一时刻(t1)改变了外界条件,其速率随时间的变化图象如图所示: 则下列说法符合该图象的是________。 A.t1时刻,增大了X的浓度 B.t1时刻,升高了体系温度 C.t1时刻,缩小了容器体积 D.t1时刻,使用了催化剂 方法技巧:1.解决此类题目要注意“三看”: (1)看两轴:认清两轴所表示的含义。 (2)看起点:从图象纵轴上的起点,一般可判断谁为反应物,谁为生成物以及平衡前反应进行的方向。 (3)看拐点:一般图象拐点后平行于横轴则表示反应达平衡,如横轴为时间,由拐点可判断反应速率。 2.图象分析中,对于温度、浓度、压强三因素影响,一般采用“定一议二”的方式分析。 A.图一t2时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强 B.图一t2时改变的条件是增大了反应物的浓度 C.图二t1时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强 D.若图二t1时改变的条件是增大压强,则混合气体的平均相对分子质量将减小 解析:由图一可知,t2瞬间,曲线是断开的,因此条件的改变不可能是由某一物质的浓度引起的,t2瞬间,正、逆反应速率均加快,且v(正′)v(逆′),可知化学平衡正向移动,因此外界条件的改变可能是升高了温度也可能是增大了压强,所以选项A正确,B错误。 由图二可知,t1瞬间,曲线是断开的,因此外界条件的改变不可能是浓度的变化,由于此刻NO2和N2O4的浓度均增大,显然改变的条件是给体系增压,同时压强增大,平衡向正
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