化学工程基础习题研讨.ppt

例3-III-9 已知苯－甲苯的相对挥发度是2.47，要求塔顶采出含苯90.0％（摩尔），塔釜采出含苯小于10.0%（摩尔），求全回流时的理论塔板数。 解 已知 xd = 0.900 [摩尔分数] xw = 0.100 [摩尔分数] * 例3-III-10 某苯－甲苯溶液中，苯占50.0%（摩尔），用精馏方法分离，要求塔顶溜出液含苯90.0%（摩尔），塔釜残液含苯＜10.0%（摩尔），回流比选用3.00，沸点进料。用芬斯克公式和吉利兰图求精馏过程所需的理论塔板数。 解 （1）由芬斯克公式求全回流时的理论塔板数n0： * （2）求最小回流比Rm： * （3）查吉利兰图：当 时 因为塔顶用的是全凝器，所以 n = 6.6 - 1 = 5.6 * 例4-1 已知在某连续操作的反应器里物料的停留时间分布函数为 ，这个流动体系中停留时间为90~110 [s] 的物料在总进料中所占分率是多少？ 解： * 例如，有一个固定床催化反应器，床层体积是2.00 [m3]，空隙率是0.500，物料的起始体积流量是1.00 [m3/min.]，则该流动体系的“空间速度”和空间时间为： * * 图3-I-2即为双膜理论示意图。图形表明，这个理论假设在界面两侧分别存在着有效膜（气膜和液膜），在那里，物质传递全部借助分子扩散来进行，浓度梯度在两个层中的分布是线性的，而在有效膜以外浓度梯度消失，即假设折线pGpi和ciHc代表实际浓度变化pBpi和ciEc。膜层厚度假设为L1和L2。因为已假设界面上气、液相存在着平衡，其关系为p* = f (c)。 所以pi、ci的相对位置由相与相的平衡关系所决定。 图3-I-2 双膜理论示意图 * 根据近年的研究，在高流速下的两相流体间的传质，具有下述特点： （1）具有自由相界面的两相流体系统，相界面不是固定不变的。当两相流速增大，湍流迅速发展，在相界面上将形成众多的漩涡，相界面由于这些漩涡所冲刷和贯穿而大大增加，从而严重地影响稳定的滞流膜。甚至有人认为在这种情况下这个膜层已经不复存在。 （2）在上述情况下，物质传递主要靠漩涡来进行，即传质方式主要是对流扩散，而分子扩散很少。此时的传质速率主要取决于流体力学条件，而与流体性质的关系极小。 * 继双膜理论之后又陆续提出了一些理论，如溶质渗透理论，表面更新理论，界面动力状态理论，无规漩涡模型等。这些理论在说明自由界面的非稳态漩涡扩散和流体力学影响因素等方面又大大向前发展了。它们所提出的传质机理和实际情况更为接近。但是由于这些理论所依据的主要参数（如表面单元暴露时间，新表面的形成速率等）还难于直接测出，因此直接根据它们进行计算来解决实际问题尚有困难，而只是在指导研究上有较大作用。 * * 增例1 已知亨利系数E = 2.41 × 108 [Pa]，平衡蒸气压为48.5 × 103 [Pa]，当水溶液实际浓度c实 = 0.010 [kmol/m3]时，试问气、液相传质进行的方向（水的密度ρ = 1000 [kg/m3]）。 解： 由亨利定律 得 所以此时气相中吸收质向液相扩散，即为吸收过程。 * 例3-II-1: 某气体混合物中氢气的含量为0.263%(mol)，在101.3 [kPa]、293 [K]条件下用水进行吸收。已知氢气溶解在水中的亨利系数E = 6.44×104 [kPa]，求所得溶液中氢气的最大质量百分浓度。 解 将气体混合物中含H2％量折算为H2的分压： p* = 101.3 × 0.263% = 0.266 [kPa] 与其对应的平衡浓度为： 因为溶液中氢气的浓度很小，故氢气的最大质量百分浓度为： * 增例2：含有30％（mol）CO2的某原料气用水吸收，吸收温度为303 [K] ，总压力为101.3 [kPa]、已知该条件下CO2的亨利系数E = 0.188 ×106 [kPa]，求液相中CO2的最大浓度。 解 由本题操作条件，在水中难溶的CO2形成稀溶液，故达到平衡时的溶液的最大浓度可按亨利定律计算。按题意，CO2的平衡分压为 p* = 101.3 × 30% = 30.4 [kPa] 故 x = p* /E = 30.4/0.188 × 106 = 0.0001