红外吸收光谱介绍.ppt

红外吸收光谱法 二、红外吸收光谱产生的条件 condition of Infrared absorption spectroscopy 第二节 有机化合物的典型光谱 取代苯的主要特征峰为:v=CH为 3100-3000cm-1(m); vc=c(骨架振动)-1650cm-1(m或s)及-1500cm-1(m或s); γ=CH为910-665cm-1(s); 泛频峰出现在2000-1667cm-1(w或vw). 单取代:770-730cm-1(vs),710-690cm-1(s) o-双取代:770-730cm-1 m-双取代:710-690cm-1(s), 810-750cm-1 (vs),900-860cm-1(m) p-双取代:860-800cm-1(vs) 特征峰:vc=o:~1735cm-1(s) vc-o-c:1300-1000cm-1 Vc-ocas1300-1150cm-1, Vc-ocs1150-1000cm-1 特征峰:vNH,δNH vC-N 及γNH vNH:3500-3300cm-1(m),伯胺有双峰,仲胺单峰,叔胺无vNH峰. δNH:伯胺1650-1590cm-1(m-w),仲胺1650-1550cm-1(m或s). 第三节 红外光谱仪 第四节 红外吸收光谱分析 3、 炔烃类化合物 炔烃主要有?≡CH和?C ≡C吸收峰。 1. ?≡CH 位于3360-3300cm-1，吸收峰强且尖锐，易于辨别。 2. ?C≡C 位于2100-2260cm-1。 RC≡CH： ?C≡C 在2100-2140cm-1之间。 R’C≡CR： ?C≡C 在2190-2260cm-1之间。 —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 3000 cm-1 以上 ? C—H 3300 cm-1 正辛烷、1-辛烯、 1-辛炔的红外吸收光谱 ?=C-H 二、芳香烃类 苯环上的C—H 3030 cm-1 骨架振动峰 三、醇、酚和醚类 醇与酚（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3650-3590 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1250-1000cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 c) β-OH （1420-1330）cm-1 脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 烷基芳香醚=C-O-C υas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 醚（C—O—C） 乙烯基醚=C-O-C υas 1225-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 —O—H 3650 ? 3200 cm-1 确定 醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。 四、羰基化合物 酮 醛和酰氯 C=O； CO—H ； C-H 1．区分醛和酮的主要依据 醛存在CO—H 结构单元，存在羰基上的C-H伸缩振动； 2．三种吸收峰： υC=O：(酮?1715cm-1、醛 1725cm-1、酰氯1800cm-1) ?? υC-H和δC-H二倍频峰：?? 2820cm-1 ， 2720cm-1 羧酸 酸酐 羧酸的红外光谱图 (1)羧酸的C=O 1820～1750 cm-1 ， 氢键，二分子缔合体； (2)酸酐的C=O 双吸收峰：1820～1750 c